Cтраница 3
Реакция галоидангидридов фосфиновых, фосфоновых и фосфорной кислот со спиртами или фенолами широко используется для синтеза соответствующих сложных эфиров. В реакцию вводят алко-голяты или феноляты щелочных металлов, а также спирты или фенолы в присутствии третичных оснований или даже без них. [31]
Реакции галоидангидридов фосфиновых, фосфоновых, фосфорной кислот и их тиоаналогов с меркаптанами, тиофенолами, спиртами или фенолами лежат в основе наиболее широко применяемых методов получения полных эфиров этих кислот. [32]
Из галоидангидридов наибольшее значение имеют хлорангидриды кислот. [33]
Действие галоидангидридов или ангидридов кислот, приводящее к получению полных сложных эфи-ров. [34]
Действие галоидангидридов или ангидридов кислот, приводящее к получению полных сложных эфи-ров; например, из маннита и уксусного ангидрида получается сложный эфир СбН8 ( ООССН3) б; этой реакцией пользуются для установления числа гидроксилов в молекуле спирта. [35]
Действие галоидангидридов или ангидридов кислот, приводящее к получению полных сложных эфиров; например, из маннита и уксусного ангидрида получается сложный эфир С6Н8 ( ООССН3) б; этой реакцией пользуются для установления числа гидроксилов в молекуле спирта. [36]
Из галоидангидридов наибольшее значение имеют хлорангидриды кислот. [37]
Из галоидангидридов карбоновых кислот, или ацил-галогенидов, наиболее употребительными являются хлорангид-риды. [38]
Циклизация галоидангидридов азотсодержащих кислот в присутствии хлористого алюминия может быть использована для получения оксиндонов, акридонов, тетрагидро-изо-хинолинов, изатинов, азафлуо-ренонов и азантранолов. [39]
Гидролиз галоидангидридов первичных борорганических кислот проходит энергично, вторичных - легко, но не бурно. [40]
Гидролиз галоидангидридов борорганических кислот типа RBX2 проходит, как правило, энергично, RaBX - легко, но не бурно. Обратная реакция превращения кислот и, главным образом, эфиров кислот в их галоидан-гидриды совершается при действии пятихлористого фосфора. Этот способ позволяет легко получить алкил - и арил -, а также диалкил - и диарилборга-логениды с одинаковыми и различными радикалами. [41]
При гидролизе галоидангидриды и ангидриды кислот превращаются в соответствующие кислоты. Если кислота твердая, то она часто может служить в качестве производного. [42]
С меркаптанами галоидангидриды образуют эфиры соответствующих тиоборных кислот. [43]
Характерной реакцией галоидангидридов является реакция замещения галоида на другие атомы или группы атомов. [44]
Полные названия галоидангидридов ( например, хлорангидрид уксусной кислоты) употребляются редко. [45]