Cтраница 1
Галоидангидриды кислот также конденсируются с разнообразными алифатическими соединениями. [1]
Галоидангидриды кислот - это производные карбо-новых кислот, у которых гидроксил в карбоксиле замещен галоидом. [2]
Галоидангидриды кислот обыкновенно получаются действием галоидных соединений фосфора ( также серы) на кислоты ( стр. [3]
Галоидангидриды кислот фосфора реагируют с цианатами металлов в тех же условиях, что и Галоидангидриды карбоновых кислот. [4]
Галоидангидриды кислот трехвалентного фосфора реагируют с ее 0 -непредельными альдегидами и кетонами по схеме 1 4-присоединения. Так, треххлористый фосфор504 508, трехбромистый фосфор130, ди-фенилхлорфосфин, фенилдихлорфосфин133 и ароксихлорфосфины134 с а, р - непредельными кетонами в ледяной уксусной кислоте с последующим гидролизом образуют у-кетофосфоновые кислоты. [5]
Многоядерные производные галоидангидридов кислот, циклические производные галоидных пропионила, мло-бутирила, бутирила и вале-рила. [6]
Галоидангидридами кислот называются вещества, образованные путем замещения гидроксила кислоты на галоид. [7]
Для галоидангидридов кислот некоторые авторы допускают возможность ионизации типа ( д) в полярном растворителе, хотя это явление в свете современных представлений кажется странным. [8]
С галоидангидридами кислот аминокислоты образуют вещества, которые одновременно являются и аминокислотами и амидами кислот. [9]
С галоидангидридами кислот аминокислоты образуют вещества, которые одновременно являются и аминокислотами и амидами кислот. [10]
При взаимодействии галоидангидридов кислот с натриевыми производными энольных соединений в большинстве случаев образуются С-лроизводные. [11]
При взаимодействии галоидангидридов кислот с натриевыми производными энольных соединений в большинстве случаев образуются С-ттроизводные. [12]
При взаимодействии галоидангидридов кислот с натриевыми производными энольных соединений в большинстве случаев образуются Опроизводные. [13]
При взаимодействии галоидангидридов кислот с полными эфирами фосфористой кислоты, как показали М. И. Кабачник и П. А. Российская [1], а также А. Е. Арбузов с сотрудниками [2, 3], происходит перегруппировка Арбузова, в результате которой образуются эфиры а-кетофосфиновых кислот. [14]
Обменная реакция галоидангидридов карбоновых, тиокарбоно-вых и иминокарбоновых кислот, а также галоидфосфитов, фосфатов, тиофосфатов, фосфонатов и тиофосфонатов с солями роданистоводо-родной кислоты является одним из основных методов получения соответствующих изотиоцианатов. [15]