Cтраница 2
Наиболее часто применяются галоидангидриды кислот, а в качестве катализатора - хлористый алюминий. Вместо хлорангидридов могут применяться ангидриды кислот. [16]
Ангидриды и особенно галоидангидриды кислот галоидируются гораздо легче, чем сами кислоты. [17]
Наиболее часто применяются галоидангидриды кислот, а Б качестве катализатора - хлористый алюминий. Вместо хлорангидридоз могут применяться ангидриды кислот. [18]
Содержат хлор: галоидангидриды кислот, трифенил-хлорметан, хлористый пикрил. [19]
При помощи реакций галоидангидридов кислот трехвалентного эосфора с арилазидами получают промежуточные соединения типа гмидов, превращающиеся при гидролизе в амиды кислот пятивалент-юго фосфора ( см. стр. [20]
Ацилирование ароматических углеводородов галоидангидридами кислот с отщеплением HHal также идет на галогенидах - TiCU [177, 179, 181], TiBf4 [178], ZrCU [290], причем активность катализаторов зависит от реагирующего вещества, но достаточно велика. [21]
Арилапетамиды легко реагируют с галоидангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия и сероуглерода, образуя нормальные продукты замещения. [22]
Ввиду легкости гидролиза енолятов и галоидангидридов кислот реакцию следует проводить в безводной среде и употреблять тщательно высушенные реактивы. [23]
В литературе описан способ получения галоидангидридов селенопроизводных кислот фосфора. [24]
При взаимодействии солей иоксинила с галоидангидридами кислот образуются эфиры соответствующих кислот, некоторые из них по силе гербицидного действия превосходят иоксинил. [25]
Конденсация простых эфиров фенолов с галоидангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия применялась настолько часто, что обзор реакций этого типа занимает значительную часть главы, посвященной реакциям Фриделя-Крафтса с галоидангидридами кислот ( см. стр. Хотя многие другие галоидированные соединения также конденсируются с простыми эфирами фенолов и хлористым алюминием, обменивая галоид на оксифенильную группу, все же данные, касающиеся выходов и скоростей реакций, недостаточно исчерпывающи, для того чтобы позволить сделать общие выводы относительно влияния алкоксильной группы на алкилирование по Фриделю-Крафтсу. Однако тот факт, что метиловый эфир анисовой кислоты и анисовый альдегид алкилируются легко, тогда как метиловый эфир бензойной кислоты и бензальдегид в эту же реакцию не вступают, указывает на активирующее влияние алкоксильной группы. [26]
Когда диметиловые эфиры реагируют с галоидангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия, то обычно деметилируется только алкоксигруппа, стоящая в opmo - положении к ацилыюй группе, вступающей во время реакции. [27]
Органические растворители применяются для приготовления растворов галоидангидридов кислот. При изготовлении растворов второго конденсирующего агента обычно используют воду. [28]
Для введения бензола в реакцию с простыми галоидангидридами кислот может быть применен ряд методов. [29]
Этот метод может быть применен и для галоидангидридов кислот. Хлористый ацетил и хлористый ацетилсульфанилил гидролизуются одним водным раствором пиридина. [30]