Cтраница 3
Данные о механизме реакции металлоорганических соединений с галоидангидридами кислот немногочисленны. [31]
При действии на кислоты галоидных соединений фосфора получаются галоидангидриды кислот ( см. стр. [32]
Замещение гид-роксильной группы кислоты галоидом приводит к образованию галоидангидридов кислот. [33]
Значительно быстрее протекает хлорирование или бронированно ангидридов и галоидангидридов кислот. Этот метод, разработанный Хеллем, Фольгардом и Зелинским, сделался важнейшим препаративным способом получения галоидкис-лот. [34]
Обычные способы получения ймидов кислот заключаются зо взаимодействии галоидангидридов кислот, ангидридов или сложных эфиров с аминами или аммиаком или же в отщеплении элементов воды от аммониевых солей при нагревании или перегонке. [35]
К этой главе можно формально отнести и реакции галоидангидридов кислот с натрийорганическими соединениями, поскольку реакция идет с отщеплением галоидного натрия. В ранних работах упомянуто о взаимодействии фенилацетиленида натрия с бромангидридами кислот [255], позже исследовались натриевые производные триарилметанового ряда [140, 256, 257], в настоящее время описано применение в качестве с. Применение этого метода для получения кетонов не имеет практического значения. Выход сильно колеблется в зависимости от взятого объекта. [36]
Однако этот обмен не доказывает, что комплекс галоидангидрида кислоты подвергается ионизации. Вертипорох и Фирла [20] показали на основании измерений электропроводности, что присоединение хлористого алюминия к хлористому ацетилу или бензоилу приводит в результате к пропорциональному понижению молярной электропроводности этих галоидангидридов кислот. [37]
Обычные способы получения ймидов кислот заключаются зо взаимодействии галоидангидридов кислот, ангидридов или сложных эфиров с аминами или аммиаком или же в отщеплении элементов воды от аммониевых солей при нагревании или перегонке. [38]
Обычные способы получения амидов кислот заключаются ао взаимодействии галоидангидридов кислот, ангидридов или сложных эфиров с аминами или аммиаком или же в отщеплении элементов воды от аммониевых солей при нагревании или перегонке. [39]
Замещение гид-роксильной группы кислоты галоидом приводит к образованию галоидангидридов кислот. [40]
Значительно быстрее протекает хлорирование или бромирование ангидридов и галоидангидридов кислот. Этот метод, разработанный Хеллем, Фольгардом и Зелинским, сделался важнейшим препаративным способом получения галоидкис-лот. [41]
Сравнительно невелико число реакций конденсации литийорганических соединений с галоидангидридами кислот. Примеры этих реакций относятся лишь к отдельным представителям различных классов литийорганических соединений. [42]
Продукт замещения гидроксила в молекуле кислоты галоидом называют галоидангидридом кислоты. Приведенная выше формула принадлежит хлорангидриду уксусной кислоты. [43]
Конденсация может быть также осуществлена путем взаимодействия с ненасыщенными алифатическими галоидангидридами кислот. [44]
Для замыкания цикл а вовремя ацилирования по Фриделю-Крафтсу с галоидангидридами галоиднамещенных кислот или с непредельными хлорангицридами требовалось присутствие в цикле блаюприятно расположенных активирующих групп. Присутствие нескольких активирующих групп облегчает реакцию. [45]