Cтраница 1
Галоидгидрины особенно удобны для получения ароматических первичных спиртов. [1]
Галоидгидрины 211 Галоформная реакция 263, 436 Гиапазулен 564 Гваякол 589 Гваяцилглицерин 590 / ( - Гексан 31, 228, 252, 428, 603 н - Гексадекаи 31 2 / 1 - Гексадиен 470 1 5 - Гексадиен - З - ол 466 - Гексаконтан 31 Гексаметилацетон 297 Гексаметиленгликоль 355, 560 Гоксаметилентетрамин 281 Гексаметил-ем. [2]
Галоидгидрины представляют собой соединения, содержащие в составе молекулы атом галоида и гидроксильную группу; другими словами, они являются галоидированными спиртами. Галоидгидрины простейших моноолефинов принадлежат исключительно к классу 1 2 - или я-производных. В них атом галоида и гидроксильная группа связаны с соседними атомами углерода. [3]
Галоидгидрины бутиленов, амиленов и других высших олефинов не столь хорошо исследованы, как аналогичные производные этилена и пропилена. По мере продвижения к высшим членам ряда углеводородов, количество возможных изомеров галоидхлоргидринов весьма быстро возрастает. В случае высших олефинов93, в присутствии хлорноватистой кислоты весьма заметно увеличение тенденции к образованию ди-хлорпроизводных углеводородов. [4]
Первичные галоидгидрины уже в момент своего образования изомеризуются в третичные с перемещением радикала. [5]
Галоидгидрины стирола могут быть получены гидролизом дигалоидопроизводных этилбензола, полученных прямым г алой - дированием стирола. Помимо этого, стирол вступает в реакцию с кислородсодержащими галоидными кислотами. [6]
Галоидгидрины природных соединений ведут себя так же, как дигалоидпроизводные и способны к отщеплению под действием цинка в уксусной кислоте или этаноле. [7]
Аналогично галоидгидринам могут реагировать с ароматич. Для конденсации последних с углеводородами необходима достаточная подвижность водородных атомов в углеводородах. [8]
Галоидарилы 139 Галоидгидрины 170 Галоидзамещенные кислоты 339 ел. [9]
Галоидарилы 139 Галоидгидрины 170 Галоидзамещенные кислоты 339 ел. [10]
Те же галоидгидрины получаются при действии на спирты галоидо-водородов. [11]
Авторы отметили, что галоидгидрины указанного типа не дают гриньярова реагента. [12]
От спиртов переходят к галоидгидринам, от них - к магний-органический соединениям. [13]
По мнению Кондакова, все эти галоидгидрины являются третичными, а потому при образовании их из ментола происходит глубокая изомеризация. [14]
При R Н образуются, следовательно, галоидгидрины, а при R алкил - их эфиры. Добавление веществ, связывающих галоид-анионы, например AgN03 или СаС03, ведет к повышению выхода галоидгидринов или их эфиров. [15]