Cтраница 2
В наших условиях - при переходе через галоидгидрины и при наличности двух одноименных радикалов в составе третичного - ни один из радикалов не мигрирует предпочтительно перед другим, а мигрирует один из одноименных, и можно высказать уверенность, что этил-2 - фенил-2 - бутанол-1, давая в условиях Блопдо миграцию фенила, в наших условиях даст миграцию этила. [16]
Образуются магний-органические соединения при действии стружек магния на галоидгидрины одноатомных спиртов в присутствии этилового эфира. [17]
Эпоксиды, азиридины и эписульфиды раскрываются галоидво-дородными кислотами в галоидгидрины, галоидэтиламины или галоидэтилмеркаптаны соответственно, из которых действием щелочи могут быть вновь синтезированы соответствующие гетероцик-лы. [18]
Диамины получаются, аналогично моноаминам, действием аммиака на галоидгидрины двухагомныхс пиртов. Здесь так же азот из трехатомного делается пятиатомным и присоединяет элементы галоидгидрина. [19]
При обработке алкенов разбавленными водными растворами хлора или брома получаются галоидгидрины. Считают, что активным реагентом является хлорноватистая, соответственно бромнопатистая кислота, образующаяся в растворе. [20]
При обработке алкенов разбавленными водными растворами хлора или брома получаются галоидгидрины. Считают, что активным реагентом является хлорноватистая, соответственно бромноватистая кислота, образующаяся в растворе. [21]
Сложные эфиры глицерина, образованные с галоидоводород-ными кислотами, называют галоидгидринами. [22]
Подобно простым эфирам одноатомных спиртов, образующимся как при нагревании спиртов с галоидгидринами, так и при нагревании спиртов с серновинными кислотами, простой эфир этиленгликоля, который я называю д и э т и л е н о в ы м эфиром, образуется не только в условиях Лоренцо, но и при действии на гликоль крепкой серной кислоты. [23]
Галоидспиртами, у которых гидротаилы и атомы галоида находятся у разных атомов углерода, являются галоидгидрины многоатомных спиртов ( см. стр. Благодаря наличию галоида и гидроксильной группы галоидгидрины обладают типическими химическими свойствами как галоидных алкилов, гак и насыщенных спиртов. [24]
Галоидоспиртами, у которых гидроксилы и атомы галоида находятся у разных атомов углерода, являются галоидгидрины многоатомных спиртов ( стр. Благодаря наличию галоида и гидроксильной группы галоидгидрины обладают типическими химическими свойствами как галоидных алкилов, так и насыщенных спиртов. [25]
СН - СН - СН2, получаются по этому способу без труда прр действии щелочей на соответствующие галоидгидрины. [26]
Галоидспиртами, у которых гидро ксилы и атомы галоида находятся у разных атомов углерода, являются галоидгидрины многоатомных спиртов ( см. стр. Благодаря наличию галоида и гидроксильной группы галоадгидрины обладают ги-пическими химическими свойствами как галоидных алкилов, так и насыщенных спиртов. [27]
Хлорэфиры могут быть получены из галоидгидринов также обычным путем синтеза простых эфиров - нагреванием смеси спирта и галоидгидрина в присутствии серной кислоты. Однако указанный метод не дает хороших результатов. [28]
При таких условиях, очевидно, придавать особенно большое значение таким переходам, как превращение туйена в галоидгидрины дипептена, не приходится. [29]
Наряду с реакциями взаимодействия цинкалкилов с хлорангидрида ми кислот А. М. Бутлеров со своими учениками проводил и реакции конденсации цинкалкилов с галоидгидринами третичных алкоголен. Сюда относятся работы М. Д. Львова [38] и В. [30]