Cтраница 1
Галоидо-водород может образоваться, например, следующим образом: сначала бром присоединяется по месту непредельной связи, а затем ввиду малой устойчивости того или иного из образовавшихся дибромидов происходит частичное отщепление бромистого водорода; последний при его учете ( например, по способу Мак-Ил инея) будет отнесен за счет реакции замещения, тогда как и действительности он содержит часть галоида, пошедшего первоначально на реакцию присоединения. Таким образом, точный учет реакций присоединения и замещения по этому способу, очевидно, невозможен. [1]
Галоидо-водороды могут также превращать галогениды металлов в более активную форму, например в алюмохлористоводородную кислоту или ее эфир. [2]
Молекулы галоидо-водородов выступают в смешанных комплексах как очень сильные доноры протона [14], и они хорошо изучены в растворах в обычных и криогенных растворителях. Галоидоводороды и фторметан, который является очень слабым акцептором протона, не ассоциированы в растворах даже при температурах - 80 К. [3]
При действии галоидо-водородов обе формы превращаются в галогениды тетраарилциклобутадиен-палладия. [4]
Подобно галоидам и галоидо-водороды образуют с каучуком продукты присоединения. [5]
Определению мешают другие галогены, галоидо-водороды и синильная кислота. [6]
Согласно правилу Марковникова при присоединении галоидо-водорода по месту двойной связи атом галоида присоединяется к наименее гидрогенизированному С-атому. [7]
Алкилгалогениды, легко отщепляющие молекулу галоидо-водорода ( алримср, третичные алкилгалоп. [8]
Ацетилен и его гомологи, присоединяя галоидо-водород, образуют либо непредельные моногалогениды, либо предельные дигалогениды. [9]
Метод не специфичен, определению мешают другие галоидо-водороды, а также галоиды и синильная кислота. [10]
Рассмотренные выше реакции присоединения галоидов, галоидо-водородов и солей тяжелых металлов к ненасыщенным соединениям начинаются атакой молекулы непредельного соединения катионом и поэтому относятся к реакциям электрофильного присоединения. Наличие по соседству с двойной связью электронодонорных групп облегчает реакции электрофильного присоединения; электроноакцепторные группы, напротив, затрудняют такие реакции ( стр. Можно ожидать, что наличие по соседству с двойной связью сильных электроноакцеп-торных групп может настолько уменьшить электронную плотность двойной углерод-углеродной связи, а следовательно, затруднить реакции электрофильного присоединения, что появится вероятность одновременного или даже преимущественного протекания реакций нуклео-фильного присоединения, начинающихся атакой молекулы непредельного соединения анионом. [11]
Отнятие и последующее присоединение двух молекул галоидо-водорода позволяет осуществить переход от двугалоидных соединений с галоидом у конечного атома углерода к дву-галоидным соединениям с галоидом у второго атома углерода. [12]
Действуя на это соединение веществами, отщеилшощимп галоидо-водород, снопа получают почти исключительно а, р-пенасьтщенные кислоты. [13]
Изомеризация и-бутана в присутствии бромистого алюминия и галоидо-водородов, результаты которой приведены в табл. 1, может быть объяснена присутствием в бутане в качестве примесей следов олефинов. [14]
Те же галоидгидрины получаются при действии на спирты галоидо-водородов. [15]