Cтраница 1
Галоидокислоты легко отщепляют галоидоводород, превращаясь в а 3-ненасыщенные кислоты. В некоторых случаях, особенно из алицик-лических соединений, в процессе реакции получаются р - [ - ненасыщенные кислоты. Отщепление галоидоводорода происходит уже при нагревании 3-галоидокислот с раствором карбоната натрия. [1]
Галоидокислоты являются более сильными кислотами, чем исходные кислоты, не содержащие галоида. Чем ближе стоит галоид к карбоксилу, тем более сильной становится кислота. [2]
Галоидокислоты при кипячении с водой или щелочью также легко отщепляют галоидоводород, но при этом образуются не непредельные кислоты, а циклически сложные эфиры, называемые лак-тонами ( стр. [3]
Галоидокислоты обладают свойствами, характерными для карбоксильной группы, и в то же время являются типичными галоидными соединениями. [4]
Галоидокислоты очень устойчивы; например, в а-хлорпропи-оновой кислоте атом хлора связан очень прочно и отделяется с трудом. Напротив, в [ 5-галоидокислотах галоидный атом отщепляется сравнительно легко ввиде галоидоводорода; так, - хлорпропио-новая кислота сравнительно легко отщепляет хлористый водород, превращаясь в акриловую кислоту. [5]
Галоидокислоты могут быть приготовлены методом Зелинского - Хэлла - Фольгарда. [6]
Галоидокислоты легко отщепляют галоидоводород, превращаясь в а р-ненасыщенные кислоты. В некоторых случаях, особенно из али-циклических соединений, в процессе реакции получаются р / у-ненасы-шенные кислоты. Отщепление галоидоводорода происходит уже при нагревании р-галоидокислот с раствором карбоната натрия. [7]
Галоидокислоты образуют в результате щелочного гидролиза соответствующие лактоны. Лактоны могут также получаться перегонкой у-галоидокислот, а S-лактоны - перегонкой натриевых солей 8-галоидокислот. [8]
Галоидокислоты являются более сильными кислотами, чем исходные кислоты, не содержащие галоида. Чем ближе стоит галоид к карбоксилу, тем более сильной становится кислота. [9]
Исследуемые галоидокислоты имеют резко выраженную лолярность, изменяющуюся в зависимости от изменения природы и положения галоида в углеродной цепи. Уменьшение поляр-лости замещенных кислот обусловлено величиной индукционного эффекта заместителя. [10]
Происхождение различных изомеров галоидокислот бывает иногда1 совершенно различно, иногда - аналогично. [11]
Различные изомерные видоизменения галоидокислот, кроме отличия по физическим свойствам, отличаются обыкновенно и химическими отношениями: или различною прочностью, как, например, одноиодопропионовые кислоты, или способностью разлагаться преимущественно в том или другом направлении. [12]
В этом разделе рассматриваются незамещенные кислоты, алифатические галоидокислоты и алкоксикислоты жирного ряда, а также фосфорные эфиры жирных кислот. [13]
В работе приведены доказательства того, что восстановление литииалюминиигидридом галоидокислот и их эфиров идет с промежуточным образованием галоидгидринов. [14]
Некоторые из описанных выше методов, например метод непосредственного аминирования галоидокислот или метод восстановления азотсодержащих функциональных производных кетокислот, могут применяться для синтеза аминокислот с группами NH2 и СООН в других положениях, чем а-положение. [15]