Cтраница 1
Галоформы, содержащие бром или иод, ведут себя иначе, чем хлороформ, отщепляя преимущественно атом брома или иода, а не атом водорода. И в этих реакиях присоединения обычно используют инициирование перекисями. [1]
Смесь циклогексена и галоформа в молярном соотношении 3: 1 адсорбируют на реагенте и оставляют на 4 дня при комнатной температуре, а затем вымывают эфиром. [2]
Трифенилсилиллитий реагирует с галоформами ( тригалогенме-танами) в том же направлении, что и с дигалогенметанами. [3]
Взаимодействие дихлоркарбена ( из галоформа и основания) с алифатическими азометинами не приводит к сколько-нибудь удовлетворительным выходам продуктов циклоприсое-динения, по-видимому, вследствие конденсации азометинов в щелочной среде. [4]
Наиболее важным источником дигалогенкарбенов являются галоформы. Хин ( 1950 г.) показал, что при реакции галофор-мов с гидроксид - или алкоксид-ионами вначале в результате быстро устанавливающегося равновесия возникают тригалогенметилкарбанио-ны. На стадии, определяющей скорость процесса, они образуют дигалогенкарбены, которые можно уловить добавлением в реакционную среду подходящих акцепторов карбенов. [5]
Поскольку соединения типа СНХ3 называются галоформами, реакции такого типа называются галоформнымн реакциями. [6]
Органобораны алкилируют, арилируют и винилируют галоформы, тио-соед. [7]
Кинетический изотопный эффект при отщеплении протона от галоформа [ уравнение ( 2) ] представляет интерес в связи с природой переходного состояния. [8]
Однако следует заметить, что хлороформ и другие галоформы составляют лишь часть общего содержания органических соединений хлора. [9]
Аналогично другим гипогалогенитам гипоиодит натрия реагирует с галоформами, образуя тетрагалоидметаны. [10]
Замена атома хлора ( или брома) в дважды фторированных галоформах на сульфоновую группу приводит к изменению механизма. Поэтому образование дифторкарбена из дифторметилфенилсульфона представляет собой двуетадийный, а не синхронный процесс. [11]
Тригалогенопроизводные метана СННа13 ( хлороформ, йодоформ и бромоформ), имеющие общее название галоформы, получают действием свободных галогенов на этанол в щелочной среде. [12]
Дихлоркарбен получали из трихлоруксуоного эфира и метилата натрия в пентане при 0 С или из галоформа и трег-бутилата калия в пентане при температуре от - 1Т до 0 С. [13]
При этом нельзя наблюдать присоединения галогенид-ионов к дигалокарбенам, если получающиеся трига-логенкарбанионы не превращаются в галоформы путем присоединения протона. Поэтому в апротонных средах галогенид-ионы почти не оказывают влияния на течение реакций дигалокарбенов. Быстрый гидролиз, в результате которого дигалокарбены превращаются в окись углерода и формиат-ион, в разд. [14]
Количественные данные о реакции ( 2) были получены при исследовании катализируемого основаниями обмена водорода в галоформах на дейтерий. Сакамото [14] показал, что в гетерогенной смеси хлороформа и подщелоченной тяжелой воды реакция обмена является быстрой по сравнению с реакцией щелочного гидролиза. Хайн с сотрудниками [15-19] измерили скорости катализируемых гидроксил-ионом реакций превращения дейтери-рованных галоформов в соответствующие протонсодержащие соединения в гомогенном водном растворе. [15]