Галохромия

Cтраница 1

Галохромия лежит в основе применения индикаторов. [1]

Галохромия 259, 945 Гексаарилтетразаны, диссоциация на свободные радикалы 815, 834 Гексафенилэтан 801 диссоциация 803 ел. [2]

Явление галохромии объясняется наличием онной связи между остатком ( С6Н5) 3С и остатком кислоты. [3]

Явление галохромии объясняется наличием ионной связи между остатком ( СеН5) зС и остатком кислоты. [4]

В явлении галохромии нейтральные органические вещества, приобретающие яркую окраску при присоединении протона, окрашиваются таким же образом и столь же интенсивно при действии не содержащих протона нейтральных веществ типа трех-хлористого бора или хлорного олова. [5]

Однозначно приписать какие-либо примеры галохромии именно последнему фотокаталитическому типу взаимодействия не представляется возможным. Значительное смещение в длинноволновую сторону нормального ультрафиолетового спектра молекулы при таком типе взаимодействия должно неизбежно объясняться прочной связью молекулы в возбужденном состоянии с агентом. А такая связь должна воспрепятствовать обратимому возвращению молекулы в свое исходное основное состояние, что равносильно необратимой фотореакции с агентом. Следовательно, приводимая здесь концепция справедлива для тех случаев, когда галохромия зависит от смещения, уменьшаясь при длительной экспозиции или интенсивном облучении из-за необратимого потребления исходного соединения. [6]

Наряду с указанными выше причинами галохромии, объясняющими ее связь с каталитическими явлениями, следует остановиться еще на одной причине, вызывающей обратимое появление окраски в бесцветном органическом соединении при воздействии активного агента. [7]

УФС, ИКС, КР: галохромия и образование комплексов кетонов и аминов. [8]

Эти соединения проявляют в концентрированной серной кислоте явление галохромии. [9]

Продукты реакции обычно хорошо кристаллизуются и проявляют описанную выше галохромию в концентрированной серной кислоте. Конденсация легко протекает в спиртовой среде в присутствии щелочей, диэтиламина или пиперидина. [10]

Далее, теория координационно ненасыщенных хромофоров уделяет большое внимание явлению галохромии, т.е. возникновению или усилению цветности при превращении соединения из неионизированного состояния в соль. [11]

В концентрированной серной кислоте феноксатиин, феноксаселенин и феноксателлурин проявляют галохромию. При этом происходит восстановление серной кислоты; изменение окраски от фиолетовой до красной обусловлено возникновением катион-радикалов, образующихся при одноэлектронном окислении. Аналогично ведет себя и феноксазин. Феноксателлурин образует молекулярные соединения с веществами, имеющими сходную с ним структуру, и комплексы с переносом заряда с 1 3 5-тринитробен-золом, пикриновой кислотой и пикрилхлоридом. [12]

Спектры поглощения. [13]

К числу явлений изменения цветности, обусловленных ионизацией, относится также галохромия. Гало-хромией называется образование окрашенных продуктов присоединения бесцветных непредельных или ароматических соединений к неорганическим сильным кислотам протонного ( H2SO4, HHal, HC1O4) и апро-тонного ( ВНа13, А1На13, ВеНа12, ZnHal2) типа. Название происходит от греческих слов гало-соль, хрома - цвет. Вещества, способные к образованию таких продуктов присоединения, называют галохром-ными. [14]

Продукты кислотной изомеризации гексапентаенов ( индены) не существуют, и никакой галохромии не наблюдалось в присутствии сильных кислот. [15]

Страницы: 1 2 3