Cтраница 1
Гидрокарбонатные ионы появляются в природных водах вследствие растворения присутствующей в них углекислотой известняков, содержащихся в осадочных породах. В пресноводных источниках они доминируют. Значения рН большинства природных вод обусловлены наличием в них именно этих ионов. Такое явление связано с тем, что для устойчивости ионов HCOJ в воде необходимо присутствие соответствующих количеств равновесной СО2, содержание которой лимитируется малым парциальным давлением углекислоты в воздухе. [1]
Гидрокарбонатный ион в отличие от хлоридного и сульфатного ионов имеет довольно четкую сопряженность в количественном отношении с типом воды. Для верховых вод замечается довольно резко следующая зависимость: в водах поверхностных содержание гидрокарбонатного иона меньше, с глубиной его количество возрастает. [2]
Чем больше в воде гидрокарбонатных ионов ( НСОГ) и ионов кальция ( Са2) при щелочности воды поверхностных источников свыше 2 0 - 2 5 мг-экв / л ( для подземных источников 1 5 мг-экв / л) и чем выше температура нагрева этой воды ( более 35 - 40 С), тем больше возможность образования карбонатных ( СаСОз) отложений из оборотной воды на теплообменную поверхность и поверхность омываемую этой водой; при этом наличие в воде двухвалентных ионов SOl и Mg2 снижает скорость распада бикарбонатов. Однако при малой концентрации в воде бикарбонатных ионов и низкой щелочности ( менее 1 5 - 2 мг-экв / л) в присутствии сульфатных ( SO4 -) и хлоридных ( С1 -) ионов ( суммарно свыше 350 - 650 мг / л) возникает опасение усиления коррозионных свойств воды. [3]
Последнее уравнение показывает, что гидрокарбонатные ионы могут находиться в растворе только в том случае, когда в нем находится свободная углекислота. Итак, концентрация гидрокарбонатных ионов находится в функциональной зависимости от концентрации свободной углекислоты. [4]
Данные по исследованию влияния концентрации гидрокарбонатного иона на кинетику образования солевого осадка в морской воде ( 35 % о) при плотности тока 10 ма / дм2 показаны на фиг. [5]
На первой стадии происходит образование гидрокарбонатных ионов, несущих единичный отрицательный заряд. На второй стадии образуются карбонатные ионы с двумя отрицательными зарядами. [6]
Устранимая жесткость обусловлена наличием в воде карбонатных и гидрокарбонатных ионов солей кальция и магния, удаляемых при кипячении. [7]
На всех рассмотренных гидрогеохимичских профилях преобладающим является гидрокарбонатный ион ( 9 1 - 225 мг / 100 г), что связано, главным образом, с углекислотным выщелачиванием карбонатов кальция и магния. Вытяжки имеют исключительно сульфатный кальциевый состав. [8]
Кроме указанных выше ингредиентов, в составе воды обнаружены гидрокарбонатные ионы ( НСО3) до 18 экв. Концентрация водородных ионов ( рН 7 5) характеризует ее, как слабо щелочную. [9]
В отсутствие карбонатного иона ( СОз -) содержание гидрокарбонатного иона ( НСОГ) в растворе совпадает с величиной общей щелочности. [10]
В солевом составе преобладают хлориды натрия, кальция и магния / Карбонатные и гидрокарбонатные ионы имеют подчиненное значение и участвуют исключительно в составе вторичной щелочности. [11]
Из этого уравнения следует, что для поддержания в растворе определенной концентрации гидрокарбонатных ионов необходимо присутствие в нем некоторого количества свободной углекислоты, так называемой равновесной. [12]
На опыте установлено, что вода из артезианской скважины содержит 4 70 мг-экв / л гидрокарбонатного иона и 50 мг / л СОа. [13]
Ионы водорода, выделившиеся после гидролиза сульфата алюминия, соединяются с находящимися в природной воде гидрокарбонатными ионами. Вследствие этого кроме осветления воды достигается уменьшение на 0 7 - 1 мэкв / л ее карбонатной жесткости и одновременно увеличивается некарбонатная жесткость. [14]
Результаты исследований химического и микроэлементного состава снежного покрова при различном удалении от карьеров показали, что происходит загрязнение гидрокарбонатными ионами и ионами кальция, а также обнаружено загрязнение и микроэлементами - хрома, никеля, титана, меди и свинца. О преимущественном характере происхождения такого загрязнения, т.е. об основном источнике загрязнения по воздуху, может быть и другая точка зрения. [15]