Гидрокарбонатный ион
Cтраница 3
Гидрокарбонатный ион в отличие от хлоридного и сульфатного ионов имеет довольно четкую сопряженность в количественном отношении с типом воды. Для верховых вод замечается довольно резко следующая зависимость: в водах поверхностных содержание гидрокарбонатного иона меньше, с глубиной его количество возрастает. [31]
Вторичная пористость песчаников возникает в результате активного перераспределения их цементирующего материала и коррозии обломочных зерен, которые происходят под воздействием агрессивных растворов, обогащенных газами разного состава, в том числе и углекислотой. С глубины 3000 - 3500 м в разрезе Центральной зоны Днепровско-Донецкой впадины заметно увеличивается содержание гидрокарбонатного иона в пластовых водах, а в составе свободных газов концентрация С02, что хорошо согласуется с явлениями децементации обломочных пород. Изучение распределения вторичной пористости на отдельных структурах впадины показало, что она имеет локальное развитие, а максимальные значения пористости тяготеют обычно к зонам тектонических разрывных нарушений. Пористые разности песчаников относительно быстро сменяются плотными на крыльях структур. Наряду со вторичной пористостью песчаники характеризуются и повышенной микротрещиноватостью. Тонкие разветвляющиеся трещины служат соединяющими каналами между порами и кавернами и, видимо, оказывают существенное влияние на проницаемость этих пород. Эта тре-щиноватость установлена на ряде структур уже на глубине 2500 м; особенно интенсивно развита в южной прибортовой зоне на Николаевской и Руденковской структурах. [32]
По отношению к процессам умягчения воды различают жесткость карбонатную и некарбонатную. Карбонатной называется жесткость, вызванная присутствием той части катионов Са2 HMg2, которая эквивалентна содержащимся в воде гидрокарбонатным ионам HCOjT. Иными словами, карбонатная жесткость вызвана присутствием гидрокабо-натов кальция и магния. При кипячении гидрокарбонаты разрушаются, а образующиеся малорастворимые карбонаты выпадают в осадок, и общая жесткость воды уменьшается на значение карбонатной жесткости. Поэтому карбонатную жесткость называют также временной жесткостью. [33]
По отношению к процессам умягчения воды различают жесткость карбонатную и некарбонатную. Карбонатной называется жесткость, вызванная присутствием той части ионов Са2 1 и Mgz, которая эквивалентна содержащимся в воде гидрокарбонатным ионам HCOJ. Иными словами, карбонатная жесткость вызвана присутствием гидрокарбонатов кальция и магния. [34]
По отношению к процессам умягчения воды различают жесткость карбонатную и некарбонатную. Карбонатной называется жесткость, вызванная присутствием той части ионов Ca 2f и Mg2, которая эквивалентна содержащимся в воде гидрокарбонатным ионам НСОо. Иными словами, карбонатная жесткость вызвана присутствием гидрокарбонатов кальция и магния. При кипячении гидрокарбонаты разрушаются, а образующиеся малорастворимые карбонаты выпадают в осадок, и общая жесткость воды уменьшается на величину карбонатной жесткости. Поэтому карбонатную жесткость называют также временной жесткостью. [35]
По отношению к процессам умягчения воды различают жесткость карбонатную и некарбонатную. Карбонатной называется жесткость, вызванная присутствием той части ионов Ca 2t и Mg 2, которая эквивалентна содержащимся в воде гидрокарбонатным ионам НСОз. Иными словами, карбонатная жесткость вызвана присутствием гидрокарбонатов кальция и магния. При кипячении гидрокарбонаты разрушаются, а образующиеся малорастворимые карбонаты выпадают в осадок, и общая жесткость воды уменьшается на величину карбонатной жесткости. Поэтому карбонатную жесткость называют также временной жесткостью. [36]
Избыточное количество свободной углекислоты, действуя на углекислый кальций, превращает его в гидрокарбонат. Вследствие этой реакции увеличивается количество первоначально находящегося в растворе гидрокарбонатного иона, следовательно, концентрация равновесной углекислоты также должна быть повышена, чтобы удержать в растворе новое количество гидрокарбонатного иона. [37]
Если гидролизу подвергается соль, содержащая много зарядный анион, то могут получаться кислые соли. Так, например, применяющийся в качестве группового реактива на 2 - ю группу катионов карбонат аммония, как соль слабого основания NH4OH и очень слабой угольной кислоты, в водном растворе подвергается гидролизу, ведущему к обогащению раствора гидрокарбонатными ионами за счет карбонатных, что и является одним из недостатков карбоната аммония как реактива-оса-дителя. [38]
Растворенные в водах соли представлены преимущественно хлоридами натрия, содержание которых изменяется от 62 до 65 % - экв. Концентрация сульфат-иона S O4 незначительная и не превышает 0 1 мг-экв на 100 г воды. Содержание гидрокарбонатных ионов также невелико и в среднем равно 0 02 мг-экв. Сероводород в пластовых водах отсутствует. [39]
Реагентное умягчение основано иа введении в воду в-в, обогащающих ее анионами СО - и ОН -, в результате чего образуются трудиорастворимые СаСО3 и Мя ( ОН) 2, выделяемые из воды осаждением и фильтрованием. При обработке воды известью [ гашеной Са ( ОН) 2 или негашеной СаО ] происходит декарбонизация-устранение карбонатной жесткости; снижается также щелочность воды. Известь связывает растворенный в воде СО2 с образованием гидрокарбонатных ионов НСО2, к-рые, взаимод, с известью, превращ. Для устранения магниевой карбонатной жесткости кол-во извести должно обеспечивать получение малорастворимой М § ( ОН) 2 при одноврем. [40]
Так как на поверхности известковых и бетонных сооружений образуется карбонатная пленка, то эти сооружения подвергаются коррозии под действием агрессивной углекислоты. Вследствие этой реакции увеличивается количество первоначально находящегося в растворе гидрокарбонатного иона, поэтому концентрация равновесной углекислоты также должна быть повышена, чтобы удержать в растворе новое количество гидрокарбонатного иона. [41]
С началом обводнения скважин пластовой водой состав солевых вытяжек изменяется и приобретает характеристику пластовых вод. Аномальный характер погребенных вод, возможно, отвечает составу первичных пластовых вод, как бы законсервированных в нефтяных залежах в процессе их формирования. Ранее сделанными исследованиями [39, 52] установлено, что содержание сульфатной группы в погребенных водах Осташко-вичского месторождения в 100 раз больше, чем в пластовой воде. Вместе с тем в погребенных водах отсутствует группа аммония, типичная для контурных пластовых вод. В отличие от пластовых вод в погребенных водах содержится значительное количество гидрокарбонатного иона и отсутствует магний. [42]
Так как на поверхности известковых и бетонных сооружений образуется карбонатная пленка, то эти сооружения подвергаются коррозии под действием агрессивной углекислоты. Вследствие этой реакции увеличивается количество первоначально находящегося в растворе гидрокарбонатного иона, поэтому концентрация равновесной углекислоты также должна быть повышена, чтобы удержать в растворе новое количество гидрокарбонатного иона. [43]
В стеклянную банку объемом 500 мл помещают несколько граммов мелкоистолченного, промытого дистиллированной водой мрамора. Туда же с помощью сифона, стараясь избежать потери СО2, наливают исследуемую воду в таком количестве, чтобы под пробкой оставалось небольшое воздушное пространство. По истечении этого срока отбирают сифоном 100 мл воды и титруют связанную углекислоту соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. Увеличение концентрации гидрокарбонатных ионов в воде в процессе контакта воды с мраморной крошкой указывает на присутствие в ней агрессивной углекислоты. [44]
 |
Гормональный контроль выделения секретов в пищеварительном тракте и органы, на которые воздействуют эти секреты. [45] |
Страницы: 1 2 3 4