Cтраница 1
Карбониевый ион, получающийся при отщеплении бензолсульфонатной группы от исходного соединения, относится к типу гомоаллильного [36] или неопентильного катиона. [1]
Карбониевый ион вследствие обусловленного фенолят-ионом сильного повышения электронной плотности на а-углвродном атоме может стабилизироваться после отрыва заместителя от - углеродного атома. В полученном карбовиевом ионе, имеющем плоскую структуру, положительный заряд на - углеродном атоме будет делока - лизован 51-электронами ароматического кольца, сдвинутыми в фе - нолят-ионе вследствие эффекта сопряжения в направлении л-угле-родного атома и придаст ему устойчивость. Этому способствует присутствующая в карбониевом ионе электронодоноряая группа - атом кислорода в фенолят-ионе. [2]
Карбониевый ион, получающийся при отщеплении бензолсульфонатной группы от исходного соединения, относится к типу гомоаллильного [36] или неопентильного катиона. [3]
Карбониевый ион отрывает водород от наиболее замещенного атома углерода и реже от атома углерода в аллильном положении. Поэтому образовавшийся полимер или димер обычно более разветвлен, чем мономер, и весьма реакционноспосо-бен по отношению к иону карбония. [4]
Карбониевый ион поляризует молекулу мономера, поэтому в цепь она входит определенным образом, и образующиеся макромолекулы всегда имеют регулярную структуру типа Г - X ( см. стр. [5]
Карбониевый ион и хлор-анион никогда полностью не освобождаются друг от друга и реагируют с образованием каждого из возможных ковалентных изомеров. [6]
Карбониевый ион образует ионную пару с отрицательным ионом катализатора. [7]
Карбониевые ионы, возникающие при протонировании этилового спирта, также могут служить акцепторами гидрида. Например, 100 % - ный избыток спиртового раствора хлористого водорода переводит лейкооснование Малахитового зеленого в краситель с очень хорошим выходом. [8]
Карбониевые ионы могут вступать во взаимодействие не только с водой и бисульфат-ионом, но и с другими нуклеофильными реагентами, которые могут находиться в реакционной массе. [9]
Карбониевый ион, возникший при взаимодействии алкена с кислотой, в результате нуклеофильной атаки молекулой воды образует оксониевое соединение, которое затем переходит в конечный продукт - спирт. [10]
Карбониевые ионы могут возникать не только при внутримолекулярных перегруппировках хлоридов, айв целом ряде других случаев, в том числе при действии протонов на непредельные углеводороды. [11]
Карбониевый ион имеет плоскую структуру, и атака нуклеофила равновероятна с обеих сторон. [12]
Карбониевые ионы, образующиеся не в результате сольволиза, могут, конечно, также разлагаться с образованием олефина. Кислотно-катализируемая дегидратация спиртов, по-видимому, включает промежуточное возникновение карбониевого иона, хотя некоторые аспекты этого механизма не вполне ясны. Карбониевый ион несомненно образуется из протонированной молекулы спирта ROH, но каков ион в свободном состоянии и какова при элиминировании роль растворителя - не ясно. [13]
Карбониевый ион почти не образуется разложением / пре / и-алкиламина, так как продолжительное нагревание реакционной смеси не показывает понижения образования нормальных продуктов реакции и так как побочные продукты получаются из реакций, в которых имеется еще непрореагировавшая карболовая кислота. Ион ( III), разлагаясь, как показано, образует окись углерода и Карбониевый ион только после реакции с азотистоводородной кислотой, а не прямо, как это делает, например, трифенилуксусная кислота, так как никакого выделения газа с этими кислотами не наблюдается до тех пор, пока азид натрия не добавлен к реакционной смеси. [14]
Карбониевые ионы, открытые в начале 1900 - х годов, сыграли важнейшую роль в развитии органической химии. Сама концепция валентности была поколеблена, когда оказалось, что существуют соединения с трехвалентным атомом углерода - ионы кар-бония и свободные радикалы. [15]