Карбониевый ион

Cтраница 3

Карбониевый ион имеет плоскую структуру, и атака нуклеофила равновероятна с обеих сторон. [31]

Карбониевые ионы рассматриваются как переходные состояния и для реакций расщепления, катализируемых кислотными центрами. Вследствие более высокой энергии активации реакции крекинга перегруппировка иона карбония перед разрывом углеродной цепи осуществляется при более высоких температурах, чем изомеризация. [32]

Сравнение наблюдаемой активности ( х с вычисленной по кислотности ( или по составу ( д. [33]

Карбониевые ионы образуются из олефинов путем раскрытия двойной связи и присоединения протона. [34]

Карбониевый ион отрывает водород от наиболее замещенного атома углерода и реже от атома углерода в аллильном положении. Поэтому образовавшийся полимер или димер обычно более разветвлен, чем мономер, и весьма реакционноспосо-бен по отношению к иону карбония. [35]

Карбониевые ионы представляют собой тригональные плоские катионы с положительным зарядом, центрированным на атоме углерода. [36]

Карбониевые ионы очень часто играют роль промежуточных соединений в химических реакциях. [37]

Карбониевые ионы, образующиеся не в результате сольволиза, могут, конечно, также разлагаться с образованием олефина. Кислотно-катализируемая дегидратация спиртов, по-видимому, включает промежуточное возникновение карбониевого иона, хотя некоторые аспекты этого механизма не вполне ясны. Карбониевый ион несомненно образуется из протонированной молекулы спирта НОЩ, но каков ион в свободном состоянии и какова при элиминировании роль растворителя - не ясно. [38]

Карбониевый ион, образующийся при реакции как а а -, так и у у-диметилаллилхлорида, реагирует с водой, образуя смесь а а - и у-диметилаллиловых спиртов. [39]

Карбониевые ионы реагируют менее избирательно, чем другие элек-трофильные реагенты, и правила ориентации нарушаются при реакциях с их участием-гораздо чаще. Алкилирование быстрее всего протекает с третичными, медленнее - со вторичными, еще медленнее - с первичными алкилгалогенидами и наиболее медленно - с метилгалогенидами. [40]

Карбониевый ион, который мог бы образоваться при присоединении протона к неконцевому атому углерода, должен быть менее устойчив, так как такой карбанион не может быть резонансным гибридом. [41]

Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров.| Спектры поглощения комплекса ( триплетного эксиплекса 9-фенилакри-диниевого радикала с катион-радикалом дифенила ( /, свободного 9-фенилакри-диниевого С-радикала ( 2 и свободного катион-радикала дифенила ( 3.| Спектры поглощения радикал-аниона SO42 - ( / и озонид-аниона О3 - ( 2, полученные при помощи импульсного фотолиза S2C82. [42]

Карбониевые ионы являются важными промежуточными продуктами в различных органических реакциях. [43]

Карбониевые ионы могут вступать во взаимодействие не только с водой и бисульфат-ионом, но и с другими нуклеофйль-ными реагентами, которые могут находиться в реакционной массе. [44]

Карбониевые ионы могут вступать во взаимодействие не только с водой и бисульфат-ионом, но и с другими нуклеофильными реагентами, которые могут находиться в реакционной массе. [45]

Страницы: 1 2 3 4