Ганглиозида

Cтраница 2

Ганглиозидами называют гликосфинголипиды, содержащие остатки сиаловой кислоты. Наиболее богатым, но далеко не единственным источником ганглиозидов является ткань мозга. При помощи хроматографиче-ских методов ганглиозиды были обнаружены также в тканях многих органов. Ганглиозиды, выделенные из разных источников, различаются типом жирной кислоты и сфингозинового основания, а также числом мо-носахаридных звеньев углеводной цепи. Известные к настоящему времени чистые ганглиозиды являются гомогенными лишь в отношении структуры углеводной цепи. Аминогруппа при С-2 сфингозина ацилирована остатком жирной кислоты. Образованная таким образом структура церамида характерна для всех сфинголипидов. Сиаловые кислоты представлены в ганглиозидах мозга млекопитающих N-ацетилнейраминовой кислотой ( 5-ацетамидо - 3 5-ди-ц езокси-о-глицеро - - о-галакго-нонулозоновая кислота), которая связана а-о-кетозидной связью с остатком другого сахара, главным образом с положением 3 о-галактозы или положением 8 другого остатка ней-раминовой кислоты. Олигосахаридные цепи ганглиозидов, содержащихся в тканях других органов, более разнообразны, однако до настоящего времени структура этих цепей определена лишь для немногих соединений. Одним из таких ганглиозидов является моносиалозиллактозилцер амид - главный компонент ганглиозидной фракции из ткани многих органов. Как правило, сиаловая кислота представляет собой смесь М - аце-тил и N-гликолилнейраминовых кислот. [16]

Основные ганглнозиды мозга млекопитающих. [17]

К ганглиозидам относятся гликосфинголипиды, содержащие один или несколько остатков сиаловои кислоты в олигосахариднои цепи. Сиаловыми кислотами называют N-ацетильные производные нейраминовой кислоты, которая представляет собой продукт конденсации маннозамина и пировииоградной кислоты. Олигосах аридна я цепь гаиглиозидов может содержать от 2 до 10 и более углеводных остатков. [18]

В ганглиозидах обнаружены D-глюкоза, D-галактоза, Л - ацетилглюкоза-мин, ТУ-ацетилгалактозамин, Л - ацетилнейраминовая кислота. [19]

Комплекс токсина и ганглиозида становится нетоксичным, тогда как инкубация ганглиозидов с нейроамини-дазой приводит к продуктам, которые более не связываются с-токсином. Связывающий участок для ганглиозида найден на В-цепи токсина, а сами по себе полипептиды А и В нетоксичны. [20]

В обзоре Свеннерхольма ганглиозидам Gin и GJV придается несколько иное строение, но приводимые здесь по работам Куна данные, по-видимому, более достоверны. [21]

ДНК, РНК и ганглиозиды не транспортируются. [22]

Более сложными гликосфинголипидами являются ганглиозиды, образующиеся из гликозилцерамидов. Ганглиозиды дополнительно содержат одну или несколько молекул сиаловой кислоты. В тканях человека доминирующей сиаловой кислотой является нейраминовая. Кроме того, вместо остатка глюкозы они чаще содержат сложный олигосахарид. Ганглиозиды в больших количествах находятся в нервной ткани. [23]

Самые сложные из гликолипидов - ганглиозиды - содержат один или более остатков сиаловой кислоты ( N-ацетилнейраминовой кислоты), которые придают молекулам этих гликолипидов отрицательный заряд. [24]

Ханда и Бертон [205] анализировали ганглиозиды, извлеченные из сетчатки глаз быка методом непрерывного испарения. Свеннерхольм [206] и Ледин [207] опубликовали обзоры работ, посвященных гангли-озидам. [25]

Молекулярными мишенями для столбнячного токсина служат ганглиозиды трех других типов. Для них характерна двучленная цепочка сиаловых компонентов. При этом ганглиозид одного из названных типов имеет два сиаловых радикала, у другого их три, а у третьего - четыре. Но ботулинический токсин проявляет химическую симпатию только по отношению к ганглиозидам, содержащим три сиаловых компонента. [26]

Характерно, что разные токсины взаимодействуют только с определенными ганглиозидами, и это свидетельствует об их строгой специфичности. Аналогичная привередливость присуща и сиалидазе - микробному ферменту, способному отрывать от макромолекул ганглиозидов сиаловые радикалы. [27]

Среди гликолипидов различают две основные группы: цереброзиды и ганглиозиды. [28]

Галактуроновая кислота 45, 66 Галогенацетали глицерина 253, 254 Ганглиозиды 59, 344 Гаптены 94 ел. [29]

Основные мембранные липи-ды, содержащиеся в животных клетках ( гл. 12.| Молекулы различных полярных липидов после завершения их синтеза встраиваются в липидный бислой клеточных мембран в определенных соотношениях. Основная масса полярных липидов встраивается в бислой мембран эндоплазматического ретикулума. Эти липиды поступают затем последовательно в мембраны аппарата Гольджи, секреторные пузырьки и плазматическую мембрану. При помощи специфических белков липиды эндоплазматического ретикулума переносятся через цитозоль и встраиваются в митохондриальные мембраны. Путь мембранных липидов показан красным цветом. [30]

Страницы: 1 2 3 4