Cтраница 2
Ганч и Благден [883] добавляют диазотированный раствор [ 3-нафтиламинсульфата к смеси растворов сульфитов ( одно - и двухвалентной) меди и нитрита калия. [16]
Ганч и Шюман, а также Рейли и Дрэмм изучали процесс в пределах относительно низких концентраций соляной кислоты. При минимальных значениях последних и этими исследователями было обнаружено влияние характера заместителей на скорость реакции диазотирования. [17]
Ганч и Якобсон в свое время отметили, что диазосоединения, содержащие замещенную аминогруппу или оксигруппу в о - или л-по-ложении, отличаются по своим свойствам от других диазосоединений. При действии щелочей они почти не выделяют азота, а выпадают в ангидридной форме, названной Ганчем хинондиазидной. [18]
Ганч нашел, что из двух изомерных диазосульфонатов только неустойчивая, или сын-форма сочетается с - нафтолом. [19]
Ганч и Шмидель IOS показали, что заместители в ядре влияют на стабильность сын-соединения и на скорость превращения его в антиформу. Так, алкильная группа делает сын-форму более лабильной, галоид в о-положении дает более устойчивые сын-диазосоединения, чем в JA - или в - положении, а диазотированный л-нитроанилин совсем не образует сын-диазосульфоната, так как последний мгновенно превращается в ангы-форму. [20]
Ганч нашел, что из двух изомерных диазосульфонатов только неустойчивая, или сын-форма сочетается с - нафтолом. [21]
Ганч и Шмидель IOS показали, что заместители в ядре влияют на стабильность сын-соединения и на скорость превращения его в антиформу. Так, алкильная группа делает сын-форму более лабильной, галоид в о-положении дает более устойчивые сын-диазосоединения, чем в JA - или в - положении, а диазотированный л-нитроанилин совсем не образует сын-диазосульфоната, так как последний мгновенно превращается в ангы-форму. [22]
Ганч [25, 26] при изучения физических и химических свойств растворов азотной кислоты в воде, серной кислоте и органических растворителях пришел к выводу о существовании в растворах различных форм азотной кислоты, количественные отношения которых друг к другу меняются в зависимости от концентрации растворителя. [23]
Ганч и Благден [ 883J добавляют диазотированный раствор р-иафтиламнщ-улъфата к смеси растворов сульфитов ( одно - и двухвалентной) меди и нитрита калия. [24]
Ганч, рассматривая процесс подкисления антидиазотата, принял [145], что при этом образуется не нитрозамин, а анти-диазогидрат, перегруппировывающийся в кислой среде в нитрозамин; последний медленно по неизвестному механизму превращается в катион диазония. Следуя этим взглядам Ганча, нужно было бы считать, что при диазотировании аминов вначале возникает ангы-диазогидрат и лишь вслед за этим образуется нитрозамин. Приведенные выше факты непосредственного образования4 нитрозамина при подкислении ангы-диазо-тата или при обработке ароматического амина азотистой кислотой опровергают взгляды Ганча. Нитрозамин первичного амина обладает кислыми свойствами, несмотря на это, превращение его в катион диазония происходит в кислой среде. Так как непосредственное превращение нитрозамина в катион диазония невозможно себе представить, следует полагать, что оно протекает через стадию таутомерного превращения нитрозамина в диазогидрат, который моментально диссоциирует в катион диазония. Само собой разумеется, что это положение справедливо независимо от того, каким путем был получен нитрозамин: нитрозированием ароматического амина или под-кислением антидиазотата. [25]
Ганч и Вернер добавляли к этому, что таково же, возможно, и пространственное направление валентностей других многовалентных атомов. [26]
Ганч также установил, что ионизация не изменяет оптических свойств. Кислоты, дающие однородный спектр поглощения с их солями, идентичны последним не только в недиссоциированном состоянии, но и в виде ионов. [27]
Ганч исследовал также систему азотная кислота - серная кислота, причем он установил, что эта система отличается значительно более высокой электропроводностью, чем азотная кислота, а также ненормально сильным понижением точки замерзания. [28]
Ганч определил, насколько понижается температура замерзания серной кислоты при растворении в ней азотной кислоты. [29]
Ганч первым показал, что азотная и хлорная кислоты взаимодействуют с образованием твердых солеобразных соединений [138], которые, как он полагал, представляют собой перхлораты протонированных катионов азотной кислоты ( H2NOg) ( C104) и ( H3N03) 2 ( C104) i. Эти же эксперименты были повторены с применением усовершенствованной техники. [30]