Cтраница 3
Ганч, наблюдал различие в скоростях диазотирования разных аминов, что дало ему право критиковать сделанный ранее Ганчем противоположный вывод. Эти данные заставили Безе-кена [13] вновь выразить свое сомнение по этому поводу. Однако к этому времени были получены принципиально новые результаты. [31]
Ганч и Вернер [116], предложившие в 1890 г. геометрическую интерпретацию изомерии оксимов, пользовались для определения конфигурации изомеров двумя методами. В случае альдоксимов была использована легкость превращения ацильных производных только одного из изомеров в соответствующий нитрил при действии оснований. [32]
Ганч и Шульце555 показали, что фенилнитрометан получается из йодистого бензила сравнительно с очень хорошим выходом, если работать с небольшими количествами. Для достижения удовлетворительных результатов следует прибавить азотистокислое серебро к охлажденному до 0 эфирному раствору йодистого бензила и смесь оставить стоять при комнатной температуре на 24 часа. [33]
Ганч первый обнаружил особую форму таутомер-ного превращения в случае обратимой реакции между ионизированными четвертичными аммониевыми основаниями, содержащими азот с двойной связью, и изомерными неионными карбинолами. Последние он назвал псевдооснованиями. [34]
Ганч показал, что такое расщепление вызывается только наличием избытка кислоты; если же этого избегать ( см. выше, стр. [35]
Ганч [74] предложил групповое название азолы для азотсодержащих соединений типа пиридина, в которых группа - СНСН-замещена на другой двухвалентный радикал R. Приведенные групповые обозначения гетероциклов, собственно говоря, служат истоком известной а-системы номенклатуры гетероциклов, основы которой были затем сформулированы М. М. Рихтером и официально приняты в качестве правила 16 Льежским конгрессом. [36]
Ганч показал, что дигидроииридиновые соединения при нагревании с серой переходят обратно в соединения пиридинового ряда. Так как, с другой стороны, при нагревании с серой высококипящих частей нефти наблюдается выделение сероводорода, то ясно, что и на нафтены сера может действовать дегидрогенизирующим образом. Реакция ведется в запаянных трубках при 210 - 220, сопровождается частичным обугливанием вещества и до конца не доходит. За нагреванием следует поэтому обработка серно-азотной смесью для извлечения ароматического углеводорода в виде нитросоединения. Позднейшие исследования [17] показали, что конечным продуктом дегидрогенизации в данном случае оказываются не ароматические углеводороды, а, невидимому, дигидробензолы. [37]
Ганч при исследовании спектров поглощения различных шслот, их солей и сложных эфиров обнаружил, что соли и ( ложные эфиры одной и той же кислоты отличаются друг от ( руга по своим оптическим свойствам, кислоты же занимают фомежуточное положение и, в зависимости от их природы t растворителя, являются оптически идентичными либо солям, гибо сложным эфирам. Ганч также установил, что ионизация ( в изменяет оптических свойств. Действительно кислоты, даю-цие такой же спектр поглощения, что и их соли, идентичны юследним не только в недисеоциированном состоянии, но и 1 виде ионов. [38]
Ганч [25, 26] при изучении физических и химических свойств растворов азотной кислоты в воде, серной кислоте и органических растворителях пришел к выводу о существовании в растворах различных форм азотной кислоты, количественные отношения которых друг к другу меняются в зависимости от концентрации растворителя. [39]
Ганч при исследовании спектров поглощения различных кислот, их солей и сложных эфиров обнаружил, что соли и сложные эфиры одной и той же кислоты отличаются друг от друга по своим оптическим свойствам, кислоты же занимают промежуточное положение и, в зависимости от их природы и растворителя, являются оптически идентичными либо солям, лябо сложным эфирам. Ганч также установил, что ионизация не изменяет оптических свойств. Действительно кислоты, дающие такой же спектр поглощения, что и их соли, идентичны последним не только в недиссоциированном состоянии, но и в виде ионов. [40]
Ганч называет ионы H2N02 и HaNОд ионами нитрония. [41]
Ганч исследовал также систему азотная кислота т - серная кислота, причем установил, что эта система отличается зна и-те Льйо более высокой электропроводностью, чем азотная кислота, а также аномально большим понижением точки замерзания. [42]
Ганч не изучал нитрования ароматических соединений, его теория строения гомогенной азотной кислоты и ее 3бмвсей с серной кислотой оказала, как мы видели, сильное; влияние на все последующее развитие исследований этого шроцесса. [43]
Ганч называет ионы H2N02 - и HsNOg ионами нитрония. [44]
Ганч и Вольвекамп [66] в более поздней работе предложили для изонадтиоциановои кислоты дитиазолидиновую структуру и высказали предположение, что надтиоциановая кислота может обладать одной из таутомерных форм IX или X. [45]