Cтраница 3
Гидроксил-катион присоединяется к двойной связи олефина, образуя оксониевый ион, который в нейтральной и щелочной среде отщепляет протон. [31]
На первой стадии происходит протонированне гидроксила с образованием оксониевого иона. [32]
Катионный рост происходит по аналогичной схеме с образованием оксониевого иона. [33]
Действительно, особенности строения кар-бокатиона 41 таковы, что оксониевый ион ориентирован аксиально, как это показано на проекции D. В этом случае выгодная для депротонирования транс-диаксиальная ориентация оксониевого иона и протона отсутствует. Поэтому катион 42 должен стабилизироваться присоединением нуклеофилов. [34]
Если активным центром является свободный радикал, карбониевый или оксониевый ион, то происходит полимеризация. [35]
Обрыв цепи может происходить в различной степени посредством соединения растущего оксониевого иона либо с противоио-ном, либо с анионной частью противоиона, что более вероятно. Так, выше было отмечено, что использование протонной кислоты в качестве катализатора лимитируется нуклеофильностью аниона кислоты. [36]
Диссоциация молекул, способных отщеплять ион водорода, сопровождается образованием оксониевых ионов, общая формула которых Н - пН О. Механизм образования этих ионов - донорно-ак-цепторный. [37]
![]() |
Схема гидролиза гликогена а - и р-амилазой ( по. [38] |
Происходит присоединение протона к кислородному мостику ( В) с образованием предельного оксониевого иона. [39]
Фрагментация диметилкеталей циклических кетонов довольно характеристична и направляется возможностью стабилизации заряда оксониевыми ионами. Одним из важных процессов всегда является отщепление метоксильного радикала. Например, для диметилкеталей циклогексанона и его метилзамещен-ного гомолога пик иона [ М - ОСН3 ] составляет 20 - 73 % от максимального пика. [40]
По относительной интенсивности сигналов) 3 - СН2 - протонов в циклическом оксониевом ионе и сигналов СН3 - протонов диэтилового эфира построены кинетические кривые и рассчитаны кбнстанты скорости инициирования при разной температуре и параметры активации. [41]
Рассчитаны пространственные и электронные структуры ТГФА I, его протонированной формы - оксониевого иона 2, 2-метоксиметил - 2-тетрагидрофурильного иона 4, ( 2-тетрагидрофурил) метилметоксик иона 3 и некоторые возможные пути его превращения. [42]
![]() |
Молекулярные диаграммы карбониевого иона п-крезола. [43] |
В случае фенола может происходить также протонирование кислорода гидроксильной группы с образованием оксониевого иона. [44]
Карбонильный кислород в положении 5 триазинового кольца атакуется катионом РСЦ с образованием промежуточного оксониевого иона, который весьма неустойчив и сразу же перегруппировывается в аммонийный ион с положительным зарядом на четвертом атоме азота кольца. [45]