Cтраница 4
В силу этого одна из возможных версий механизма исследуемой реакции предполагает первоначальное образование оксониевого иона А, медленно изомеризующегося в карбокатион Б, к которому в дальнейшем присоединяется молекула ацетонитрила. По данным работы55 тепловой эффект протонирования различных 1 3-диоксанов практически одинаков; таким образом, эта стадия не должна влиять на скорость реакции. [46]
Основное направление распада 2-алкилтетрагидрофуранов связано с выбросом заместителя в виде радикала и образованием оксониевых ионов. [47]
![]() |
Схема электронного состояния. [48] |
Атом кислорода может потерять один электрон и перейти в валентное состояние кислорода в оксониевом ионе. При этом он напоминает по строению атом азота. Оксониевые ионы легко образуются при действии кислот на кислородсодержащие органические соединения. [49]