Молекулярный осколочный ион

Cтраница 2

Схема исследования продуктов гидродесульфурирования. [16]

Независимое определение группового состава по пикам молекулярных и осколочных ионов дает близкие, результаты, что свидетельствует об отсутствии неконденсированных би - и трициклических сульфидов. [17]

Состав узких фракций сульфидов, выделенных из южноузбекистанской нефти. [18]

Совместное применение методов анализа по пикам молекулярных и осколочных ионов позволяет получить дополнительную информацию о строении молекул сернистых соединений. [19]

К П - типу относится фрагментация молекулярных и осколочных ионов с отщеплением НХ, где X - самые разнообразные атомы и группы: Н, F, C1, Вг, J, CN, OOCR, SR, NR2, C6H5 и др. Движущей силой процесса является выделение нейтральной молекулы, уносящей избыточную энергию. [20]

Характеристичность изотопной картины и массовых чисел молекулярных и осколочных ионов галогенсодержащих соединений позволяет идентифицировать их даже в неразделенных хроматографических пиках в смеси с веществами, не содержащими атомов галогенов ( углеводороды, карбонильные соединения и др.), однако идентификация полигалогенпроизвод-ных, а также высших галогеналканов CnH2, iCl ( n 4) и CnHgn iBr ( rt 5) осложняется крайне малой интенсивностью пиков молекулярных ионов: у таких соединений, как С4Н9С1, СС13СН3, СС14, фреоны-11, 12, ИЗ, 114, обнаруженных в воздухе, она не превышает нескольких десятых долей процента от максимального пика в спектре. [21]

Схема потока в масс-спекгрометре. / - сосуд емкостью 3 л. 2 - диафрагма. 3 - ионизирующая камера. 4 - поле электродвижущей силы. 5 - входная щель. 6 - ускоритель частиц. 7 - выходная щель. 8 - коллектор и усилитель. 9 - регистрирующий прибор. 10 - ускоренные частицы. / / - тяжелые ионы. 12 - легкие ионы. 13 - коллектор. 14 - сигнал в усилитель. 15 - ионы в фокусе. 16 - сопротивление. [22]

Масс-спектрометр ионизирует молекулы газа в условиях низкого давления и классифицирует образующиеся молекулярные и осколочные ионы в соответствии с их массами [ VI. Схема действия масс-спектрометра показана на рис. VI. Подлежащий анализу газ в количестве около 0 2 см3 при давлении 1 ат помещают в баллон напуска. Масс-спектрометр может иметь также устройства, обеспечивающие испарение жидкостей с целью последующего анализа их в парообразном состоянии при низком давлении. Из баллона напуска поток газа через диафрагму ( 10 - 15 мк) поступает в ионизационную камеру, в которой происходит ионизация и диссоциация молекул и образование осколочных и молекулярных ионов. Ионизированные частицы под действием высокого напряжения приобретают ускорение и проходят через щель в магнитное поле. Эти частицы отклоняются магнитным полем в соответствии с их массой и фокусируются на выходную щель и коллектор. Ток в цепи коллектора усиливается и регистрируется. Изменяя ускоряющее напряжение ионов, можно получить спектр заряженных частиц с массой от 1 до 250 и более. [23]

Схема потока в масс-спекгрометре. [24]

Масс-спектрометр ионизирует молекулы газа в условиях низкого давления и классифицирует образующиеся молекулярные и осколочные ионы в соответствии с их массами [ VI. Схема действия масс-спектрометра показана на рис. VI. Подлежащий анализу газ в количестве около 0 2 см3 при давлении I ат помещают в баллон напуска. Масс-спектрометр может иметь также устройства, обеспечивающие испарение жидкостей с целью последующего анализа их в парообразном состоянии при низком давлении. Из баллона напуска поток газа через диафрагму ( 10 - 15 мк) поступает в ионизационную камеру, в которой происходит ионизация и диссоциация молекул и образование осколочных и молекулярных ионов. Ионизированные частицы под действием высокого напряжения приобретают ускорение и проходят через щель в магнитное поле. Эти частицы отклоняются магнитным полем в соответствии с их массой и фокусируются на выходную щель и коллектор. Ток в цепи коллектора усиливается и регистрируется. Изменяя ускоряющее напряжение ионов, можно получить спектр заряженных частиц с массой от I до 250 и более. [25]

Схема патока в масс-спектрометре. [26]

Состав сульфидов, выделенных из средних фракций Южно-Узбекистанской нефти. [28]

Результаты определения содержания различных типов сульфидов в каждой фракции по пикам молекулярных и осколочных ионов согласуются в пределах 10 отн. В табл. 4 приведены результаты определения группового состава исходной смеси сульфидов по данным анализа узких фракций ( по пикам молекулярных и осколочных ионов) и непосредственного масс-спектрометрического анализа широкой исходной фракции. Расхождение составляет в среднем 8 - 10 отн. [29]

Миграция водорода в явной или скрытой форме наблюдается при ра спаде молекулярных и осколочных ионов практически всех без исключения классов соединений. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5