Cтраница 2
Во всех своих опытах, проведенных при температурах ниже - 190 Гейб и Гартек констатировали в высшей степени замечательный факт, что, когда температура поднималась до - 115, полученный ими твердый продукт частично разлагался с бурным выделением кислорода. Авторы приходят к заключению, что этот разлагающийся при тем-нературе выше - 115 продукт представляет собою неустойчивую форму М20: О, которая при повышении температуры, частично разлагаясь, переходит в НО ОН. [16]
Действие атомарного водорода на электроды изучалось нами на установке, которая представляет собой видоизмененную установку Гартека и Редера [1] для исследования реакций Н - атомов в жидкостях. [17]
Древесный уголь способен ускорять орто-пара-превращение при низких температурах, этот процесс был использован Бонгеффером и Гартеком для получения больших количеств пара-водорода; однако при обычных температурах древесный уголь является плохим катализатором, в то время как для платиновой черни наблюдается обратное явление. На рис. 7 представлена графически скорость орто-пара-превращения для различных температур при пропускании 10 см3 водорода в минуту над 7 г древесного угля. [18]
Адсорбция и десорбция газообразного водорода, особенно при низкой температуре и малых давлениях, как нашел Гартек [294], ведут к значительному разделению его изотопов. Низкотемпературная адсорбция на силикагеле также ведет к частичному разделению неона и изотопов углерода в метане. В этой работе было также достигнуто значительное разделение изотопов неона в угольной колонке, охлаждаемой жидким азотом. [19]
Предлагаемый способ получения тяжелой воды является переработанной и улучшенной схемой, предложенной ранее в Германии профессором Гартеком и доктором Байерлом. [20]
Лучший метод получения параводорода почти в чистом виде основан на принципе, использованном первоначально Бонгеффером и Гартеком. Газ откачивается после краткого периода охлаждения, колеблющегося в зависимости от активности катализатора от нескольких минут до нескольких часов; если время охлаждения оказалось достаточным, то газ содержит 99 7 % параводорода. [21]
Метод определения изотопного состава паров воды основан на различии давления насыщенного пара тяжелой и легкой воды и является развитием более ранних работ Гартека, Клемо и Свана. В Советском Союзе этот метод был также усовершенствован Мардалейшвили, Лавровской и Воеводским. [22]
Однако получаемый теоретически температурный коэффициент константы скорости оказывается завышенным, что следует из данных для реакции орто-пара-превращения Н2, константа скорости которого, измеренная при 283 К Гей-бом и Гартеком [662], оказывается почти в три раза больше [413, 1228] соответствующего значения, вычисленного теоретически. [23]
Данные Гартека и Эдзе по давлению пара пропана в среднем на 1 2 % выше данных Кемпа и Эгана. Если исключить эти данные, то при температурах в пределах от - 90 до - 50 С данные Гартека и Эдзе лишь на 0 6 / 0 выше данных Кемпа и Эгана. [24]
Если скорость превращения действительно пропорциональна концентрации свободных атомов водорода, то должна иметься возможность ускорения реакции введением в систему атомов водорода или их генерированием каким-либо способом, отличным от обычной термической диссоциации и дающим большое количество атомов водорода. Гейб и Гартек [52], работая при температурах, при которых скорость обычной конверсии совершенно незаметна, вызывали быстрое превращение одной формы водорода в другую, вводя в систему при низком давлении атомы водорода, полученные в электрическом разряде. Механизм и скорость реакции в этих условиях согласуются с результатом Фаркаша. [25]
Основная экспериментальная трудность заключалась в создании над электродом настолько тонких слоев раствора, чтобы попавшие в него атомы водорода не успевали прореагировать между собой. Из работы Гартека и Стюарта [2] известно, что полная рекомбинация атомов водорода имеет место уже при их проникновении в раствор на глубину 1 10 - 4 см. Проблема создания весьма топких слоев раствора была нами решена путем выдавливания газовой смеси через жидкость, в виде пузырей, па поверхность электрода. [26]
Орт о - и парамодификации В. В 1929 г. Бонгофер и Гартек показали, что обыкновенный В. Кроме поступательного движения всей молекулы оба ядра совершают вибрационные движения в направлении линии, соединяющей ядра, и ротационные движения вокруг направлений, перпендикулярных к молекулярной оси. Движение электронов также квантуется. Как электроны, так и ядра обладают спином ( моментом вращения вокруг оси), причем спины могут иметь различную ориентацию - параллельную и антипараллельную. С другой стороны, антипараллельная и параллельная ориентации ядерных спинов имеют место в молекуле В. Различные ориентации ядерных спинов в сочетании с определенными значениями ротационных квантовых чисел отличают обе модификации В. [27]
Атомы водорода легко реагируют со всеми углеводородами за исключением метана. Еще в 1928 г. Бонгеффер и Гартек [428] путем анализа продуктов взаимодействия атомов Н с различными углеводородами установили, что в этом случае возможны как процессы гидрирования и дегидрирования, так и расщепление молекул по углеродным связям. В настоящее время изучено большое число реакций атомов Н с различными углеводородами и их производными. [28]
Разложение при - 115 может быть приписано аномальной форме, которая, по-видимому, не стабильна при температурах выше указанной. Однако необходимо отметить, что предположение о существовании тригональной формы высказано Гейбом и Гартеком только в виде гипотезы. [29]
Устройство измерительной камеры с платиновой нитью описывается в статье Хольдмана ( Annal. Метод определения изотопного состава паров воды основан на различии давления насыщенного пара тяжелой и легкой воды и является развитием более ранних работ Гартека, Клемо и Свана. В Советском Союзе этот метод был также усовершенствован Мардалейшвили, Лавровской и Воеводским. [30]