Cтраница 2
Гаттермана - Коха заключается во взаимодействии ароматического соединения со смесью хлористого водорода и СО в присутствии хлористого алюминия. С самим бензолом реакция проводится при повышенном давлении. [16]
Гаттермана в отсутствие катализатора; однако реакция не идет, если заняты оба а-поло-жения, а также если в ядре фурана в качестве заместителя имеется карбоксильная группа. [17]
Гаттермана образование альдиминов происходит в результате непосредственного замещения водорода ядра на альдиминную группу, а не через образование соответствующего О-производного. [18]
Гаттермана и Коха реакция 161 Гаультерин 202 Гаультериновое масло 293 Гваяковая кислота 325 Гваяковая смола 325 Гваякол 114, 144, 325 Гваяколсульфонат калия 457 Гваяконовая кислота 3iio Гваяцилбензо. [19]
Гаттермана, которую можно рассматривать как частный случай реакции Губена - Хеша. [20]
Гаттермана - Коха реакция, Гидроформилирова-ние, Карбонизирование, Реппе реакции. [21]
Гаттермана - Коха реакция, Фриса перегруппировка. [22]
Гаттермана, которую можно рассматривать как частный случай реакции Губена - Хеша. [23]
Гаттерману можег включать атаку арена ( фенолы, их эфиры или гетероциклические соединения) комплексом типа ZnCb HCN - HCl, в результате которой образуется промежуточное соединение ArCHNH2Cl, превращающееся после гидролиза в соответствующий альдегид. [24]
Гаттерманом и Кохом [ 13, которые нашли, что при нагревании бензола и его гомологов с СО и НС1 в присутствии А1С13 образуются ароматические альдегиды. Выбор температуры и давления зависит от природы формилируемого соединения, растворителя и катализатора. [25]
Людвиг Гаттерман ( 1860 - 1921) - немецкий химик, с 1900 г. профессор Фрейбургского университета. [26]
Синтез Гаттермана ( 1907) представляет собой модификацию реакции Гаттермана-Коха, заключающуюся в применении безводного жидкого цианистого водорода вместо окиси углерода. В этом случае хлористый водород обычно применяют в комбинации с хлористым алюминием или хлористым цинком без добавления однохлористой меди, Прежде предполагали, что реакция протекает через неустойчивый продукт присоединения цианистого водорода к хлористому водороду ( форм-иминохлорид C1CH NH), но теперь считают, что реакция, вероятно, проходит более сложным путем. [27]
Реакция Гаттермана применяется для замещения диазониевой группы хлором, бромом, группой - CNO-CN и др. Способ состоит в прибавлении медной бронзы или порошка меди к раствору соответственной соли диазония. Ниже приводится пример, иллюстрирующий применение этого способа. [28]
Синтез Гаттермана применим не только для фенолов и их простых эфиров, но также для отдельных углеводородов и таких гетероциклов, как производные фурана, пиррола и индола ( незамещенные соединения не реагируют), или для тиофена. При наличии заместителей, дезактивирующих ядро, реакция не идет. Синтез неп рименим для ароматических аминов ( почему. [29]
Реакция Гаттермана - Коха представляет собой метод внедрения моноксида углерода по ароматической связи С - Н с использованием хлорида водорода и типичных катализаторов Фри-деля - Крафтса, например хлорида алюминия. Особенно высокие выходы получают, если моноксид углерода применять при высоком давлении ( 100 - 250 атм) или при атмосферном давлении с хлоридом или бромидом алюминия в качестве катализатора и хлоридом меди ( 1) в качестве промотора. [30]