Cтраница 1
Гашение флуоресценции этой возбужденной молекулы посторонним веществом рассматривается как двухкратный перенос электрона и предполагается, что этот перенос электрона сопровождается безызлучательным переходом возбужденной молекулы в исходное, невозбужденное состояние. [1]
Гашение флуоресценции 19 второго рода 20 катионами 31, 57, 63 концентрационное 20 ел. [2]
Гашение флуоресценции в данном случае обусловлено передачей энергии возбуждения молекулам гасящего вещества от молекул растворителя, а не от люминесцирующих веществ. Эти процессы и особенно различия в поведении систем при действии ультрафиолетового и у-излучения, однако, не могут быть полностью объяснены только непосредственно передачей энергии электродного возбуждения. Образование ионов растворителя и связанные с ним процессы передачи заряда и др., по-видимому, также играют определенную роль в механизме передачи энергии от растворителя к флуоресцирующему веществу. С этим обстоятельством и могут быть связаны наблюдавшиеся в работе [20] различия при возбуждении флуоресценции ультрафиолетовым и у-изл Ученивм, так как в первом случае ионы не образуются, а во втором образуются. [3]
Гашение флуоресценции в данном случае обусловлено передачей энергии возбуждения молекулам гасящего вещества от молекул растворителя, а не от люминесцирующих веществ. Эти процессы и особенно различия в поведении систем - при действии ультрафиолетового и уизлУчения, однако, не могут быть полностью объяснены только непосредственно передачей энергии электронного возбуждения. Образование ионов растворителя и связанные с ним процессы передачи заряда и др., по-видимому, также играют определенную роль в механизме передачи энергии от растворителя к флуоресцирующему веществу. С этим обстоятельством и могут быть связаны наблюдавшиеся в работе [20] различия пр возбуждении флуоресценции ультрафиолетовым и у-излучением, так как в первом случае ионы не образуются, а во втором образуются. [4]
Гашение флуоресценции 1Ю2 неорганическими ионами впер, вые изучили Вест, Мюллер и Йетте ( 1928) в связи с влиянием этих ионов на фоторазложение оксалата, сенсибилизированное ионами уранила. На рис. 4.8 показана конкуренция между флуоресценцией и сенсибилизацией смесей оксалата уранила с различными соотношениями компонентов. Добавление ионов Cl -, Br -, CNS - или 1 - оказывает депрессирующее влияние как на флуоресценцию, так и на разложение, причем с ростом радиуса аниона от С1 - к 1 - этот эффект становится сильнее. [5]
Гашение флуоресценции этой возбужденной молекулы посторонним веществом рассматривается как двухкратный перенос электрона и предполагается, что этот перенос электрона сопровождается безызлучательным переходом возбужденной молекулы в исходное, невозбужденное состояние. [6]
Гашение флуоресценции реагентов при образовании внутри-комплексного соединения может быть в том случае, если катион обладает хромофорным действием и является гасителем люминесценции; такими являются катионы с незаполненными электронными оболочками. [7]
Гашение флуоресценции растворов при высоких значениях рН связано, вероятно, с тем, что в щелочной среде молекула комплек-сона депротонирована, водородные связи с участием фенольных атомов кислорода отсутствуют. При этом иминодиацетатная или-метилглициновая группа, подвижно связанная с основной молекулой метиленовым мостиком, благодаря своей массе и водородным-связям с растворителем, обусловливает вибрацию с большим моментом инерции, что и приводит к безызлучательному рассеиванию энергии возбуждения. [8]
Гашение флуоресценции растворов при высоких значениях рН связано, вероятно, с тем, что в щелочной среде молекула компл ек-сона депротонирована, водородные связи с участием фенольных атомов кислорода отсутствуют. При этом иминодиацетатная или метилглициновая группа, подвижно связанная с основной молекулой метиленовым мостиком, благодаря своей массе и водородным связям с растворителем, обусловливает вибрацию с большим моментом инерции, что и приводит к безызлучательному рассеиванию энергии возбуждения. [9]
Гашение флуоресценции растворов дифенилбензола в бензоле и циклогексане, возникающей под действием у-излучения, кислородом, бромбензолом и др. [23, 24] обусловлено передачей энергии возбуждения молекулам гасящего вещества от молекул растворителя, а не от люминесцирующих веществ. Эти процессы и особенно различия в поведении систем при действии УФ - и у-излучений, однако, не могут быть полностью объяснены только непосредственно передачей энергии электронного возбуждения. [10]
Механизм гашения флуоресценции кислородом и другими веществами может быть обусловлен также рекомбинацией ионов растворителя и гасящего вещества, которое может захватывать электроды с образованием отрицательных ионов. Самогашение может быть также в той или иной степени связано с нерадиационной рекомбинацией ионов. [11]
Метод гашения флуоресценции основан на поглощении анализируемыми веществами внешнего излучения, что приводит к гашению флуоресценции введенного в сорбент индикатора в местах локализации определяемых соединений. [12]
Метод гашения флуоресценции, основанный на том, что анализируемые вещества препятствуют в местах их локализации возникновению флуоресценции индикатора, введенного в слой сорбента, в ряде случаев дает неудовлетворительные результаты детектирования. Флуоресцирующий слой сорбента создает дополнительные оптические помехи, что и обусловливает увеличение предела определения и уменьшение точности анализа. В этом методе интенсивность флуоресценции может сильно изменяться во времени, что требует дополнительной калибровки, которую в этом методе сложно провести. В большинстве случаев сигнал детектора, получаемый при гашении флуоресценции, является нелинейной функцией от количества вещества в зоне. Двухлучевое сканирование практически неприменимо в этом методе. [13]
Исследование гашения флуоресценции электронно-возбужденных частиц различными газами позволяет установить некоторые общие закономерности, характеризующие переходы энергии электронного возбуждения частиц в различные формы энергии соударяющихся частиц. [14]
Исследование гашения флуоресценции электронно-возбужден-ных частиц различными газами позволяет установить некоторые общие закономерности, характеризующие переходы энергии электронного возбуждения частиц в различные формы энергии соударяющихся частиц. [15]