Cтраница 3
Одна из первых теорий гашения флуоресценции органических веществ примесями, разработанная Вавиловым79, основывалась на предположении, что гашение при соударениях зависит от числа соударений z между молекулами. В жидкости, особенно вязкой, две столкнувшиеся молекулы могут испытать ряд повторных соударений, прежде чем они разойдутся. В тех случаях, когда вероятность тушения при соударении очень велика, учитываются только лишь первые соударения, а если эта вероятность мала, то учитываются и повторные. [31]
![]() |
Спектры флуоресценции растворов салицилальазина при рН 12 0. [32] |
Описанные представления относительно причины гашения флуоресценции внутрикомплексных соединений катионами-гасителями не противоречат работам С. И. Вавилова и М. Д. Галанина о резонансном тушении флуоресценции органических веществ примесями ( стр. [33]
Одним из способов проверки является гашение флуоресценции цитразината аммония прибавлением разбавленного раствора неорганической кислоты, а при добавлении аммиака синяя флуоресценция восстанавливается. [34]
Сопоставление полученных данных с эффектом гашения флуоресценции ( табл. 1) показывает, что усиление комплексообразующей способности приводит к расширению числа катионов, вызывающих гашение, и увеличивает степень гашения. [35]
Для детектирования зон с помощью гашения флуоресценции сорбенты могут содержать люминофоры на 254 или 254 и 366 нм. Следует тщательно следовать инструкциям производителей по нанесению суспензий порошка, их сушке и активированию, чтобы избежать растрескивания и шелушения слоев. В настоящее время для препаративной хроматографии широко используют слои из силикагеля или оксида алюминия. [36]
![]() |
Примеры гашения флуоресценции органических веществ в растворах. [37] |
Наличие примесей часто приводит к гашению флуоресценции вещества. [38]
![]() |
Примеры гашения флуоресценции. [39] |
Наличие примесей часто приводит к гашению флуоресценции вещества. Именно на различии флуоресценции ( ее интенсивности или спектрального состава) органических веществ в присутствии и отсутствии примесей основывается большинство аналитических методик определения этих примесей. [40]
В Некоторых случаях комп-лексообразование сопровождается гашением флуоресценции, что может быть использовано для флуориметрического определения этих катионов. [41]
Четкая корреляция, наблюдаемая между гашением флуоресценции реагента на основе бис - ( триазиниламино) - стиль-бена в три сутствии хрома и его комплексообразующей способностью по отношению к этому катиону, указывает на значительную роль процессов комплексообразования в сложном механизме каталитической реакции. [42]
Методы определения фторидов основаны на гашении флуоресценции комплексов этих реактивов с неорганическими ионами. Преимуществом первых двух реактивов является то, что фториды с их помощью могут определять присутствие небольших количеств фосфатов. Однако большое число ионов мешает определению фтора. Значительное распространение в анализе получил морин. [43]
Определение сульфидной серы основано на гашении флуоресценции щелочных растворов тетрартутьацетатфлуоресцеина. Щелочной раствор анализируемой соли титруют в ультрафиолетовом свете раствором реагента до возникновения флуоресценции раствора. Содержание серы определяют по калибровочному графику. [44]
На основании современных представлений о механизме гашения флуоресценции в присутствии катионов переходных и тяжелых металлов [339, 340] этот процесс можно представить как интерконверсию синглетного возбужденного состояния комплекса в триплетное и последующую внутримолекулярную деградацию энергии. Явлению интерконверсии способствует высокий атомный вес, парамагнетизм катиона, тенденция его к восстановлению. Вероятность синглет-три-плетного перехода зависит в большой степени от соотношения соответствующих энергетических уровней в комплексе. Этим можно объяснить тот факт, что типовое строение комплексона ( сопряжение одного из донорных атомов хелантной группы с системой двойных связей флуоресцирующего соединения) еще не является достаточным условием для гашения флуоресценции при взаимодействии с переходными металлами. У ряда комбинаций комплексен - катион переходного металла явления гашения не наблюдается. Таким образом, наличие гасящего эффекта обусловливается комплексообразующими свойствами лиганда, определяющими структуру внутренней сферы комплекса, электронной структурой центрального иона и спецификой энергетического состояния системы комплекса в целом. [45]