Гваякол

Cтраница 1

Гваякол и вообще простейшие неполные эфиры многоатомных фенолов в некоторой степени растворимы в воде. [1]

Гваякол и псевдобутилен в присутствии BF3 - 0 ( C2H6) 2 при комнатной температуре очень плохо взаимодействуют. [2]

Гваякол и циклогексен в отношении 1: 1 в присутствии 5 % BF3 0 ( С2Н6) 2 в течение 10 дней не вступают в реакцию, и циклогексен количественно регенерируется. [3]

Гваякол с дивинилом и BF3 - 0 ( C2HS) 2 при температуре от 13 до 25 реагирует менее энергично, чем описанные фенолы. Встряхивание реакционной смеси не сопровождается выделением тепла, гваякол постепенно растворяется и через сутки при температуре ниже 0 смесь представляет подвижную жидкость. При перегонке с водяным паром отгоняются небольшие количества непрореагировавшего гваякола и остается в виде мазеобразной жидкости смесь бутенильных производных эфирного типа, которые не растворяются в 5 % - ной КОН, обесцвечивают бромную воду и раствор перманганата. Индивидуальные соединения не выделены. При нагревании смеси на кипящей водяной бане, после стояния в течение суток при температуре ниже 0, получается вязкая масса, которая на воздухе постепенно твердеет, но легко размягчается и тянется в красивые нити темно-коричневого цвета. Растворяется в ацетоне, бензоле, эфире. [4]

Гваякол и циклогексен в отношении 1: 1 в присутствии 5 % BF3 - O ( C2H5) 2 в течение 10 дней не вступают в реакцию, и циклогексен количественно регенерируется. Увеличение продолжительности нагревания до 12 часов повышает общий выход продуктов реакции до 94 % в основном за счет фенольных соединений. [5]

Гваякол с дивинилом и BF3 0 ( G2H5) 2 при - 13 до 25 С реагирует менее энергично, чем описанные фенолы. [6]

Гваякол - метиловый эфир пирокатехина. Кристаллическое вещество; обладает сильным характерным запахом. Плохо растворим в воде. Содержится в буковом дегте, креозоте. [7]

Гваякол был впервые выделен при перегонке гваяковой смолы; он может быть получен синтетически из о-анизидина через диазосоединение. С) получают с выходом 95 % при метилировании пирокатехина димегилсуль-фатом в присутствии щелочи. [8]

Гваякол был впервые выделен при перегонке гваяковой смолы; он может быть получен синтетически из о-анизидина через диазосоединение. С) получают с выходом 95 % при метилировании пирокатехина диметилсуль-фатом в присутствии щелочи. [9]

Гваякол растворяется, приблизительно, в 60 частях воды; легко растворим в спирте и эфире. [10]

Гваякол и вообще простейшие неполные эфнры многоатомных фенолов в некоторой Степени растворимы в воде. [11]

Гваякол сплавляют с хлоралгидратом в присутствии катализаторов ( КгСО3, Na3PO4 и др.) и полученный З - метокси-4 - оксифенил-трихлорметилкарбннол гидролизуют до - З - метокси-4 - оксифенил-глнокеа-ля. Последний подвергают восстановительному аминироаанию с нзопропиламином и никелем Ренея. [12]

Гваякол получен в 1826 г. из древесного дегтя. В буковом дегте, особо широко добываемом в горах Шварцвальда в Германии, содержится до 90 % гваякола в смеси с другими фенолами. Выделяют его фракционной перегонкой. [13]

Схема извлечения гваякола из гваяколовых вод. [14]

Гваякол засасывают в аппарат для обезвоживания и при температуре 50 - 70 и вакууме 66 7 - 86 7 кн / м2 отгоняют воду до температуры 112 - 116 в парах. [15]

Страницы: 1 2 3 4