Cтраница 2
Гваякол получается также синтетически-из о-хлоранизол Он находит значительное применение для изготовления душистых веществ ( например, ванилина) и лекарственных веществ. [16]
Гваякол получается также синтетически - из о - анизидина. Он находит значительное применение для изготовления душистых веществ ( например, ванилина) и лекарственных веществ. [17]
Гваякол получают в промышленных условиях из древесного дегтя и применяют для изготовления медицинских препаратов, обладающих отхаркивающим действием. Гваякол является изомерным метоксифенолом, образующим водородные связи ( доказано инфракрасной спектроскопией) даже в очень разбавленных растворах. [18]
Гваякол ( монометиловый эфир пирокатехина) был впервые открыт в продуктах перегонки гваяковой смолы ( Унфердорбен, 1826 г.), но в больших количествах он содержится в буковой смоле. Синтетический гваякол может быть получен путем частичного метилирования пирокатехина или из о-аминоанизола ( о-анизидина) через диазосоеди-нение. [19]
Гваякол найден в буковом дегте, в продуктах перегонки некоторых древесных смол. В незначительных количествах гваякол применяют в составе отдушек для пищевой и парфюмерной промышленности. [20]
Гваякол и моиометиловый эфир гидрохинона не реагируют с ангидридом л-метоксифенилянтэриой кислоты. [21]
Гваякол ( метил-пирокатехин, о-метоксифенол, о-оксианизол) является главной составной частью креозота из букового дерева. Встречается также в гваяколовой смоле. Гваякол получают фракционированием букового креозота. [22]
Гваякол широко применялся для лечения туберкулеза, но первоначальные надежды на его эффективность не подтвердились. Он обладает мягким местно-анестезирующим и некоторым антисептическим действием; его производные применялись для подавления процессов брожения в кишечном тракте. Он имеет также некоторую антипиретическую активность, но в этом отношении гваякол уступает другим препаратам. [23]
Гваякол является исходным сырьем для производства ванилина. [24]
Гваякол образует кристаллическое комплексное соединение. [25]
Гваякол - метиловый эфир пирокатехина С6Н4ОН - ОСНа получался перегонкой древесного ( букового) дегтя. [26]
Гваякол восстанавливает аммиачный раствор нитрата серебра, особенно при нагревании. [27]
Гваякол в количестве 1 - 0мг, растворенный в 0 5 мл спирта, при действии одной капли раствора хлорида келеза ( III) окрашивается в изумрудно-зеленый цвет, бледнеющий при введении под слой этого раствора 1 мл концентрированной серной кислоты, причем сохраняется-зеленое кольцо. После перемешивания окраска восстанавливается. Если взять больше гваякола-50 - 100 мг, то с хлоридом железа получится не зеленая, а темно-синяя окраска. [28]
Гваякол и его производные в качестве исходных продуктов. [29]
Гваякол, например, чтобы получить из него пирокатехин, кипятят 6 - 7 ч с 48 % - ной НВг. Непрореагировавший гваякол, отгоняющийся при этом с водяным паром, отделяют в отстойнике и возвращают в реактор. [30]