Гексадиен
Cтраница 1
Гексадиен обладает высокой химической активностью и может впоследствии переходить в другие, более стабильные соединения. [1]
Гексадиен особенно интересен тем, что он не полимеризуется в жидкой фазе, и, таким образом, протеканию цепной реакции способствует благоприятное геометрическое расположение молекул мономера в клатрате. Было найдено, что клатрат со смесью двух мономеров полимеризуется с образованием либо смеси гомополимеров, либо сополимеров в зависимости от того, был ли образован клатрат из одной или двух фаз. Интересен также тот факт, что, хотя циклопентадиен полимеризуется с трудом, а циклоокта-тетраен вообще не полимеризуется, смеси этих веществ в клатрате с тиомо-чевиной, содержащих, например, дихлорбутадиен, давали сополимеры. [2]
Гексадиен, т / 9анс - торакс-1 4-дифенил - 1 3-бутадиен и цис - ис-1 4-дикарбокси - 1 3-бутадиен не реагируют [ 290н ], но 1 3-ди-трепг - бутил-1, 3-бутадиен вступает в реакцию с двуокисью серы. [3]
Гексадиен насыщают в хлороформе озоном, после чего осторожно удаляют хлороформ в вакууме. Полученный бесцветный тягучий сиропообразный прозрачный озонид смешивают приблизительно с 4-кратньи количеством иоды и осторожно нагревают до кипения на водяной бане. [4]
Полимеризуя гексадиен при 150, я получил димер, совершенно отличный от димера диаллила. [5]
 |
Влияние примеси метиламина на период индукции смеси С4Н8 02 при 290 мм. [6] |
Если добавлять гексадиен в незначительных количествах к пентану, то наблюдается резкое торможение окисления и удлинение периода индукции холодного пламени. [7]
Диолефины ( гексадиены, изопрен, бутадиен, диметилбутадиен) применимы для получения смол, с использованием в качестве добавок определенных олефннов, замещенных бензолов или продуктов крекирования. Известны i другие предложения, в которых упомянуты смеси моно - и диолефинов с ароматическими углеводородами. При этом в качестве новых катализаторов рекомендованы комплексные соединения кислых галогенидов металлов с кето-нами, сульфонами или нитросоединенпями. [8]
Замыкание кольца гексадиена сильно повышает скорость полимеризации, однако не в такой степени, как для пентадиена. Скорость полимеризации циклогексадиена приблизительно равна таковой для диизопропенила. [9]
Реакция образования гексадиена имеет первый порядок по бутадиену при 50 С и дробный порядок - при 30 С. [10]
Замыкание кольца гексадиена сильно повышает скорость полимеризации, однако не в такой степени, как для пентадиена. Скорость полимеризации циклогексадиена приблизительно равна таковой для диизопропенила. [11]
Поэтому бицикло [2.2.0] гексадиен часто называют бензолом Дыоара. [12]
При исследовании ароматизации смеси гексадиены - С-циклогексен, как уже сообщалось [5], не обнаружили радиоактивной метки в циклогек-сене. Это однозначно свидетельствует о том, что циклизация гексадиенов. [14]
В наших условиях радиоактивность гексадиенов и гексенов практически была одинаковой. [15]
Страницы: 1 2 3 4