Cтраница 3
Полидиены получают полимеризацией диеновых углеводородов ( пиперилена и гексадиена) из кубовых остатков ректификации бутадиена, в присутствии катализатора, при повышенной температуре. [31]
В продуктах дегидроциклизации гексадиена-1 3 кроме бензола содержались все другие изомерные гексадиены нормального строения, гек-сатриен, циклогексадиен-1 3, гексены, следы гексана, продукты крекинга. [32]
Поскольку мольная радиоактивность бензола в катализате оказывается выше радиоактивности гексадиенов, то в соответствии с КИМ мы можем утверждать, что гексадиен является промежуточным продуктом ароматизации гексена. [33]
Этилен, полиэтилен, ацетилен, дивинил, изопрен, гексадиен, псевдобутилен, пиперилен, изобутилен, бутилен, полипропилен, пропилен и другие. [34]
Механизм перегруппировки Коупа может измениться и стать несогласованным, если гексадиен содержит заместители, стабилизирующие бирадикалъный или цвиттер-ионный интердедиат. Например, диен LXI образует цвиттер-ион LXII, который можно зафиксировать в виде аддукта с беизальдегидом. [35]
Полидиены представляют собой продукт полимеризации диэтиленовых углеводородов, преимущественно пиперилена-и гексадиена. Полимеризация происходит при 200 С и 8 ат в стальном автоклаве, снабженном паро-водяной рубашкой, которая вследствие коррозии заменяется новой приблизительно каждые 4 года. Сам полимеризатор со стороны продуктов не корродирует и на одном из заводов СК эксплуатируется свыше 15 лет. Незаполимеризовавшиеся углеводороды отгоняются от полидиенов при 100 - 150 С под небольшим вакуумом в стальной бар-ботажной колонне, которая после 10 лет эксплуатации находится в удовлетворительном состоянии. [36]
На следующей стадии процесса, согласно схеме II, превращению подвергаются гексадиены. [37]
На основании этих опытов было сделано предположение о том, что гексадиены являются устойчивыми промежуточными продуктами при дегидроциклизации гексена-1 на металлическом платиновом катализаторе без носителя. Анализ получающихся продуктов указывает на одновременное протекание реакций изомеризации двойной связи у гексенов и гексадиенов. [38]
В этой работе был предложен новый оригинальный прием изучения зависимости выхода гексадиенов ( которые рассматриваются авторами как промежуточные продукты превращения к-гексенов в бензол) от длины слоя. Активности отдельных образцов металлических катализаторов могут сильно отличаться друг от друга. Поэтому было трудно осуществить опыты, меняя время контакта путем изменения количества катализатора. [39]
При взаимодействии амиленов с формальдегидом образуются соответствующие 1 3-диоксаны, являющиеся источником гексадиенов. [40]
С, показали отсутствие метки в первом; следовательно, циклизация на стадии гексадиена ( стадия 6) не происходит. [41]
Роль гидридов переходных металлов в каталитических реакциях диенов лучше всего видна на примере синтеза гексадиенов. [42]
Разработаны способы сополимеризации изобутилена с одним или несколькими диолефинами ( бутадиеном, винилциклогексе-ном, гексадиеном, изопреном, 2-метилпентадиеном, дициклопен-тадиеном) и изучены свойства получающихся при этом полимеров. Получаемые сополимеры могут быть использованы для изготовления пресс-композиций, лаков и в качестве добавок к каучукам. [43]
Так, схему ароматизации н-гексана можно представить следующим образом: - гексан - гек-сен - гексадиен - гексатриен - циклогексадиен - бензол. [44]
В метилеихлорид вводят стабилизирующий агент на основе али - фатического непредельного углеводорода диенового ряда ( гексадиена, пентадиена, пиперилена) в количестве 0 001 - 0 05 вес. [45]