Cтраница 1
Гексаметилацетон ( VII) не образует циангидрина, оксима и гидра-зона. Менее разветвленные кетоны, как, например, пентаметилацетон и камфара, образуют оксимы с небольшой скоростью, но не взаимодействуют с синильной кислотой. [1]
Гексаметилацетон ( СН3) 3ССОС ( СН3) з готовился нами, по методу Гал-лера и Бауэра [9], исчерпывающим метилированием пинаколина с помощью амида натрия и йодистого метила. [2]
Если эфирный раствор гексаметилацетона с натрием запаять в трубке и оставить стоять при обыкновенной температуре, то наблюдается интересное явление: сначала окраска постепенно нарастает, затем, через несколько суток, начинает падать и еще через несколько дней совершенно исчезает. Вместо растворимого в эфире и окрашенного металлкетнла выпадают бесцветные кристаллы алкоголята пинакона. [3]
Конденсация метиллития с гексаметилацетоном проходит с хорошим выходом. [4]
Чем объясняется, что гексаметилацетон не способен образовывать оксим. [5]
При действии металлического натрия на гексаметилацетон без растворителя в общем получаются те же результаты: реакция проходит со значительным разогреванием, появляется оранжевое окрашивание, поверхность натрия покрывается оранжевым налетом мсталлкстила, а вся масса через несколько часов становится густой от выделяющихся кристаллов алкоголята пинакона. Выделения водорода при этом не происходят совершенно. Через несколько дней реакционная масса почти совсем затверде-вает и обесцвечивается. [6]
Нами было изучено действие натрия на гексаметилацетон, пентаметил-ацетон и пинаколин. [7]
Две трети пинакона в момент его возникновения распадаются на гексаметилацетон и спирт. Этот пинаколин восстанавливается в соответствующий спирт и реагирует с металлическим натрием, давая фиолетовое окрашивание. [8]
К сожалению, несмотря на то что для кетилов гексаметилацетона и флуоренона известны константы изотропного сверхтонкого взаимодействия с 13С, очень трудно дать оценки изменений спиновой плотности, поскольку на спектры сильно влияет множество факторов, в том числе возможные отклонения структуры от планарности. [9]
Непредельные кетоны ( окись мезитила), разветвленные кетоны типа гексаметилацетона и альдегиды, по свидетельству И. Н. Назарова, не вступают в реакцию Фаворского. [10]
Анализ натриевого производного пентаметилацетона показал, что и здесь, как в случае гексаметилацетона, один атом натрия присоединяется к одной молекуле кетона. [11]
Образование спирта здесь также возможно только через расщепление пинакона соответственно схеме, приведенной для гексаметилацетона. [12]
При разложении водой натриевого производного гексаметилацетоиа получается смесь трех соединений приблизительно в равных количествах: тетратретичнобутилэтиленгликоля, исходного гексаметилацетона и его лщрта. [13]
Алкилирование простых кетонов алкилгалогенидами в присутствии амида натрия ( алкилирование по Халлеру - Бауэру) имеет ограниченное синтетическое применение, но может с успехом использоваться для синтеза высокозамещенных кетонов, подобных гексаметилацетону, получение которых с помощью других методов затруднительно. [14]
Алкилирование простых кетонов алкилгалогенидами в присутствии амида натрия ( алкилироваиие по Халлеру - Бауэру) имеет ограниченное синтетическое применение, но может с успехом использоваться для синтеза высокозамещенных кетонов, подобных гексаметилацетону, получение которых с помощью других методов затруднительно. [15]