Гексаметилбензол

Cтраница 1

Гексаметилбензол менее реакционноспособен и дает в основном смолы. [1]

Зависимость химического сдвига ( Ат резонансного сигнала протонов хинона в комплексе EDA от силы донора ( потенциал ионизации. [2]

Гексаметилбензол является более сильным донором электронов, чем мези-тилен. [3]

Гексаметилбензол служит хорошим модельным соединением для подобных исследований, поскольку для него невозможно замещение в ядре. Для других алкилароматических соединений возможно протекание и другой реакции - взаимодействия исходного вещества с катион-радикалом, дикатионом или бензиль-ным катионом. Следует также ожидать, что скорости отщепления протона зависят от природы субстрата, в результате чего будет изменяться соотношение между различными путями реакции. [4]

Гексаметилбензол, имеющий валовую формулу С ] 2Н ] 8, и декаборан - B10HU - на первый взгляд кажутся очень сходными объектами для рентге-ноструктурных исследований: количество атомов в мшекулах примерно одинаково, тяжелые атомы отсутствуют, в обоих случаях на элементарную ячейку приходится по две молекулы. [5]

Гексаметилбензол уже при 200 образует мезитилен. [6]

Гексаметилбензол менее реакционноспособен и дает в основном смолы. [7]

Гексаметилбензол представляет собой значительно более сильное л-основание, чем бензол. Два соединения, образующие комплекс, вероятно, располагаются параллельно друг другу, поскольку такое расположение сделало бы возможным максимальное перекрывание я-моле-кулярных орбит компонентов. [8]

Однако гексаметилбензол был исследован еще в 1927 г. - можно сказать, на заре структурного анализа, а строение кристаллов декаборана, несмотря на многочисленные попытки, удалось установить лишь двадцать три года спустя. [9]

Образование гексаметилбензола из бутина в присутствии трифенилхром-тритетрагидрофураната. [10]

Растворение гексаметилбензола Дьюара в сильных кислотах ( HF - BF3 [475, 476], HSO3F - SbFs [164]) при - 80 приводит к равновесной смеси изомерных ионов ( 155) и ( 156) в соотношении - 1: 3 ( ср. [11]

На твердом гексаметилбензоле были проведены измерения протонного магнитного резонанса ( Andrew, 1950) при температурах до 95еК - Полученные результаты были интерпретированы при допущении согласованного вращения ( зубчатка) смежных метальных групп. Элементарная ячейка этого вещества содержит всего одну молекулу. Поэтому все молекулы в монокристалле располагаются параллельно, и ориентация их известна. Это обстоятельство облегчает изучение спектра поглощения в поляризованном свете. [12]

При ацетамидировании гексаметилбензола обнаружена интересная особенность, объясняющая высокую селективность реакции. [13]

При ацетамидировании гексаметилбензола обнаружена интересная особенность, объясняющая высокую селективность реакции. [14]

При обработке гексаметилбензола хлористым метилом в присутствии А1С13 образуется соль, устойчивая в водном растворе. [15]

Страницы: 1 2 3 4