Гексаметилбензол

Cтраница 2

При обработке гексаметилбензола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия получена растворимая в воде соль. [16]

При обработке гексаметилбензола метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия получека растворимая в воде соль. [17]

Потенциостатическое окисление гексаметилбензола проводилось при комнатной температуре в расплаве соли, а именно в смеси 67: 33 мол. Окисление в расплаве приводит к смеси алкилированных полифениль-ных соединений и небольшим количествам алкилированных ди-фенилметанов. Эти результаты качественно согласуются с более ранними работами по электрохимическому окислению полиме-тилбензолов в других растворителях с низкой нуклеофильностью ( см. разд. Препаративное электроокисление, проводимое в смеси ( 50: 50 об. %) расплава с бензолом и в таких же ( 50: 50) смесях с другими ароматическими соединениями, приводит к более простым результатам. [18]

При обработке гексаметилбензола хлористым метилом в присутствии А1С13 образуется соль, устойчивая в водном растворе. [19]

При обработке гексаметилбензола метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия получена растворимая в воде соль. [20]

Начало пиролиза гексаметилбензола отмечалось при 475 С, а гексаэтилбензол уже при 450 СС интенсивно распадался. [21]

Давленье пара жидкого гексаметилбензола изучали только МакДуголл и Смит. На основании данных цитированных авторов мы подобрали коэфициенты уравнения ( 153) типа Антуана, которое более удобно в практическом отношении. [22]

Однако в гексаметилбензоле, который был тщательно анализирован двумерными методами ( Brcckway, Robertson, 1939), все 12 углеродных атомов располагаются приблизительно в одной плоскости. [23]

При глубоком окислении гексаметилбензол превращается в бензолгексакарбоновую, меллитовую кислоту ( стр. [24]

Согласно расчетам, гексаметилбензол по меньшей мере на 90 ккал / моль более стабилен, чем гексаметилпризман. Однако корреляционная диаграмма этой реакции показывает ( 767 ], что такой процесс также запрещен по симметрии. [25]

При продолжительном нагревании гексаметилбензола до высокой температуры он разлагается. Поэтому достигают лучших результатов, если производят перегонку в вакууме. [26]

Сложный характер превращений гексаметилбензола в подобных средах дополнительно подчеркивается тем обстоятельством, что нагревание его в онц. [27]

После 20-минутного гидрирования гексаметилбензола в присутствии 5 % WSj в гачах гидрирования был обнаружен метан в количестве, соответствующем отрыву одной метильной группы у 20 % гексаметилбензола, или, что вероятнее, его гидрюра. [28]

Функция кислотности Н0 безводных кислот. [29]

В качестве индикаторов использованы гексаметилбензол и мезитилен. [30]

Страницы: 1 2 3 4