Гексаметилбензол

Cтраница 3

Для получения больших количеств гексаметилбензола быстро метилируют пентаметилбензол или фильтраты от дурола. Смесь 378 г пентаметилбензола и 200 г безводного хлористого алюминия нагревают на масляной бане при 190 - 200 и пропускают через нее быстрый ток сухого хлористого метила в продолжение 3 - 4 час. Затем прибавляют 1 л горячего ксилола, чтобы растворить застывшее вещество, и выливают полученный раствор на 3 кг колотого льда. Фракции разделяют, как было указано выше. [31]

Нитрование пентаметил - и гексаметилбензолов азотной кислотой приводит к одному и тому же 1 3-динитро - 2 4 5 6-тетраме-тилбензолу. [32]

Нитрование пентаметил - и гексаметилбензолов азотной кислотой приводит к одному и тому же соединению - 1 3-динитро - 2 4 5 6-тетраметилбензолу. [33]

Для получения больших количеств гексаметилбензола быстро метилируют пентаметилбензол или фильтраты от дурола. Смесь 378 г пентаметилбензола и 200 г безводного хлористого алюминия нагревают на масляной бане при 190 - 200 и пропускают через нее быстрый ток сухого хлористого метила в продолжение. Затем прибавляют 1 л горячего ксилола, чтобы растворить застывшее вещество, и выливают полученный раствор на 3 кг колотого льда. Фракции разделяют, как было указано выше. [34]

Поскольку измерение скорости гидрирования гексаметилбензола велось по методу титрования водородом, отрыв метильных групп от бензольного ( или цикло-гексанового) кольца не должен был сказываться на точности измерения, так как затрачиваемый на побочную реакцию водород компенсируется равным объемом образующегося метана, и давление не изменяется. [35]

Нитрование пентаметид - и гексаметилбензолов азотной кислотой приводит к одному и тому же соединению - 1 3-динитро - 2 4 5 6-тетраметилбензолу. Ка-кон механизм его образования. [36]

Если при охлаждении кристалла гексаметилбензола быстро пройти температуру перехода около 110 К, то можно заморозить высокотемпературную модификацию кристалла, что впервые наблюдал Броуде [11 ] и что было несколько раз подтверждено позднее. Поэтому существует интересная возможность исследования триклинных кристаллов, устойчивых при комнатной температуре, при температурах ниже точки перехода, как это совсем недавно было сделано Данном и др. [35], проводившими работу при 4 К. Таким образом, существует гораздо больше спектральной информации о высокотемпературной форме, чем о низкотемпературной. [37]

Все изученные углеводороды ( кроме гексаметилбензола, который не образует дегидро-димеров) дают смеси дегидродимеров, содержащих либо все, либо часть соединений типа I, II, III. Суммарный выход всех изомерных форм дегидродимеров, как правило, невелик и достигает максимума 46 5 - 49 % для димезитила, образующегося при окислении мезитилена. [38]

Зависимость log KQ от частоты полос 1L0 для конденсированных ароматических соединений. [39]

Это правило подтверждается в случае гексаметилбензола ( р / Св - 1 4), который является производным мезитилена с тремя ( гм) дополнительными метальными группами, находящимися в мета-положениях к реакционному центру и ( или) непосредственно связанными с ним. Изменение величины р / Св по сравнению с мезитиленом ( рКв 0 4) соответствует в этом случае 1 8 единиц, т.е. по 0 6 на каждый мета-зше-ститель. [40]

Спектр декаметилбифенила сходен со спектром гексаметилбензола, а введение в о-положення бпфенила третбутпльных групп уменьшает интенсивность и ведет к дальнейшему усилению тонкой структуры полосы 260 нм с одновременным пшсохром-ным смещением первичной полосы. [41]

Следует упомянуть два метода синтеза гексаметилбензола. Гекса-метилбензол предложено [104] синтезировать контактированием диметил-ацетилена с катализатором, полученным взаимодействием хлористого ванадила с триизобутилалюминием. По другому методу [105], гексаме-тилбензол получают взаимодействием фенола с метанолом при 375 С на активированной окиси алюминия в качестве катализатора. [42]

Зависимость А5 ( 25 от Д / / ( 25 для комплексов иода и монохлористого иода. [43]

Только точки для комплексов IC1 - гексаметилбензол, 2 - гексаэтилбензол, IC1 - гексаэтилбензол и IC1 - п-хлорто-луол располагаются в стороне от этой прямой. [44]

При быстром метилировании пентаметилбензола был получен чистый гексаметилбензол в количестве 30 % от взятого для реакции пентазаме-щенного соединения. [45]

Страницы: 1 2 3 4