Гексаметиленимин

Cтраница 1

Гексаметиленимин 311 Гексанитродифениламин 226 Гексанитроинозит 125 Гексанитроманнит 125 Гексанитрофениламин 122 Гексахлорацетон 99 Гексиламин 61, 129 Гексиловый спирт 194, 297 Гексилрезорцин 48, 78 Гексилфенол 124 Гексоген 320 Гексозы 115, 204 ел. [1]

Гексаметиленимин ( CH2) eNH - в свободном состоянии бесцветная жидкость с неприятным запахом, хорошо растворим в воде и органических растворителях, обладает всеми химическими свойствами вторичных аминов. [2]

Реакция гексаметиленимина с большинством талоиданпидридов происходит количественно за 5 мин, исключая хлорангидриды двухосновных кислот ( фталевой, терефталевой), - циклогексансульфокислоты, которые реагируют количественно с гекса-метиленимином за 10 мин. [3]

Спектр гексаметиленимина гораздо отчетливей отражает циклическую структуру этого соединения: интенсивность пиков молекулярных ионов намного выше. Большое число интенсивных пиков со сравнимой высотой в спектре также с очевидностью свидетельствует о наличии насыщенного, а не резонансно-стабилизированного цикла. [4]

Ортонитрофенолят гексаметиленимина обладает более высокими защитными свойствами, чем триэтанолашн, гексаметилен - имин, а также ортонитрофеноляты натрия и триэтаноламина. [5]

Пиперидин и гексаметиленимин оказались одинаково опасными. [6]

Потенциостатические поляризационные кривые для стали в растворе сульфата, содержащем нитрит дициклогексиламина ( а и динитробензоат. [7]

О бензоат гексаметиленимина ( рис. 46), наоборот, слабо влияет на анодную реакцию и смещает стационарный потенциал железа к положительным значениям, главным образом благодаря собственному восстановлению и ускорению катодного процесса. [8]

Аминопропил) - гексаметиленимин, CgH Nj, мол. [9]

Интересны также спектры N-алкилзамещенных гексаметилениминов. Он характеризуется интенсивным пиком молекулярных ионов. Наиболее вероятный распад осуществляется с разрывом Р - СВЯЗИ по отношению к атому азота; разрыв - связи также имеет место. Интенсивные пики молекулярных ионов и разрыв Р - СВЯ-зи характерны для спектров ал кил бензолов. Рассматриваемый случай представляет исключение из правила, согласно которому распад насыщенных циклов происходит с разрывом связи, соседней с кольцом. В изучаемых соединениях происходит разрыв связи, находящейся в ( 3-положении по отношению к азоту. [10]

Циклические амины, например гексаметиленимин, и циклические кетоны, например циклогептанон, не полимеризуются. [11]

Наряду с гексаметилендиамином образуются гексаметиленимин и е-капролактам. [12]

Схема производства полиамидной смолы найлон. [13]

Чтобы уменьшить возможность образования гексаметиленимина, восстановление динитрила проводят в присутствии аммиака. [14]

При гидролизе 3 5-динитробензоата гексаметиленимина в электролите возникают органические катионы и сложные ионы. Поскольку заряд на группе NO2 стал положительным вследствие оттягивания электронов, его восстановление сильно облегчается. [15]

Страницы: 1 2 3 4