Гексаметиленимин

Cтраница 3

В аналитическом контроле производства гексаметилендиамина предусмотрено два метода определения гексаметиленимина в водных растворах. В одном из них определенный объем водного раствора титруют соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. По расходу титранта вычисляют содержание гексаметиленимина. В этом случае результаты определения завышены, поскольку с соляной кислотой реагирует не только имин, но и аммиак. В другом методе гексаметиленимин высаливают из водного раствора кристаллической щелочью. Высаливание проводят в мерном цилиндре и по объему углеводородного слоя находят содержание имина. Метод также неточен и-не позволяет определить содержание аммиака. [31]

В итоге проведенных исследований нами предложена следующая методика определения гексаметиленимина в сточных водах производства ялана. [32]

Можно предположить, что это происходит в результате взаимодействия гексаметиленимина с формампдом. [33]

Данные табл. 114 свидетельствуют о том, что пиперидин и гексаметиленимин при введении на изоэффективном уровне имеют однонаправленный характер действия. Однако степень выраженности изменений более высокая при воздействии пиперидина. [34]

Соли аминов вызывают значительную поляризацию анодного процесса, особенно нцтрофенолят гексаметиленимина. Для всех трех металлов эта поляризация превышает поляризацию, вызванную ортонитрофенолятом натрия. [35]

Гидрогенолиз в-капролактама приводит по уравнению ( 12) к образованию гексаметиленимина в качестве главного продукта. [36]

Технологическая схема выделения товарного гексаметнлендиамина из. [37]

Продукты гидрирования адиподинитрила, содержащие наряду с гексаметилендиамином следы аммиака, гексаметиленимин, 1 2-ди-аминоциклогексан, е-аминокапронитрил, адиподинитрил и взвешенный катализатор, подают в роторный испаритель) для отгонки легкой фракции, содержащей аммиак, воду, гексаметиленимин, а также небольшие количества гексаметилендиамина и 1 2-диамино-циклогексана. Кубовую жидкость из роторного испарителя 1, содержащую гексаметилендиамин и высококипящие примеси, направляют в роторный испаритель 2 для отгонки тяжелой фракции, представляющей собой гексаметилендиамин-сырец. [38]

Растворимость динит.| Зависимость выходов по току продуктов электролиза от исходной концентрации динитрила адишшовой кислоты.| Зависимость выходов по току продуктов электролиза от исходной концентрации соляной кислоты. Обозначения такие же, как на 3.| Зависимость выходов по току продуктов электролиза от температуры. [39]

Выход Е - аминокапронитрила уменьшается в меньшей степени, а выход гексаметиленимина несколько возрастает. С ростом кислотности наблюдается также увеличение остатка при фракционной разгонке. [40]

Анализируя ход изотерм Р0бщ - х для системы триэтиламин - вода и гексаметиленимин - вода, следует отметить, что критическая изотерма в том и другом случае имеет горизонтальный участок в широком интервале составов около критического. Из рисунков видно, что малая зависимость общегодавления от состава сохраняется и при более низких температурах т.е. влияние критической точки распространяется на широкую область температур и составов. Так, при изменении концентрации триэтилами-на в жидкой сразе примерно от 15 до 32 вес. При изменении концентрации гексаметиленимина в жидкой фазе примерно от 15 до 55 вес. Этот факт вполне согласуется с термодинамикой критических явлений, на основании которой можно рассчитать, как должно меняться общее давление пара с составом вблизи критической точки и как должна меняться производная от общего давления по составу с температурой при удалении в гомогенную область. Такой расчет для системы триэтиламин - вода был сделан, и полученные экспериментальные данные оказались в хорошем согласии с произведенным расчетом. [41]

Поведение замещенных пиперидинов, естественно, сходно с особенностями производных пирролидинов и гексаметилениминов, которые были рассмотрены выше. Распад самого насыщенного кольца приводит к образованию ряда больших пиков со сравнимой интенсивностью; распределение интенсивностей сходно для этих трех классов соединений. Обычно получить полную формулу на основании масс-спектра невозможно. В общем случае устанавливают число углеродных атомов в кольце плюс число углеродных атомов в заместителях, не связанных с азотом, однако раздельное определение их невозможно, особенно в тех случаях, когда заместителями являются метил или этил. [42]

Метод определения проверен на искусственных смесях чистых веществ и технических образцах концентрата гексаметиленимина и водного раствора. Некоторые из полученных данных приведены в таблице. [43]

Состав газа в зависимости от продолжительности разложения соли в - бутиловом спирте при температуре 100 С. [44]

Жидкая фаза анализировалась на содержание неразложившейся соли в растворе, на сероводород и гексаметиленимин. Аналогично этому были проведены опыты при 70 - 80 по разложению соли в присутствии петролейного эфира. [45]

Страницы: 1 2 3 4