Гексаметиленимин

Cтраница 4

Исследованы растворимость твердого капролактама в гексаметиленимине и объемные соотношения в системе капролактам - гексаметиленимин при температурах до 200 С. Измерено давление в области трехфазного равновесия ( жидкость - жидкость - газ) для системы гексаметиленимин - вода. [46]

При нагревании 2 % - ного раствора ПВХ в диметилформамиде с эквимолярным количеством гексаметиленимина наряду с незначительным аминированием протекает дегидрохлорирование полимера, сопровождающееся значительным уменьшением вязкости конечного продукта. Аналогичная картина92 наблюдается при нагревании раствора ПВХ в морфолине выше 80 С или гексаметиленимине выше 100 С. Уменьшение вязкости ПВХ, модифицированного вторичными аминами, свидетельствует об отсутствии в нем заметного количества поперечных связей. Облучение раствора ПВХ в морфолине у-лучами 95 приводит к получению структурированного, аминированного ( содержание азота 2 5 %) полимера с повышенной накрашиваемостью соответствующими красящими веществами. Образование сетчатого полимера в этом случае происходит, вероятно, за счет возникновения новых. [47]

Из табл. 2 видно, что растворы 3 5-динитробензоата гекса-метиленимина и 2-мерйаптобензотиазола с гексаметиленимином хорошо защищают внутренние полости стальных изделий, паянных медью, и серебром, и не оставляют следов на поверхности металла. [48]

При 145 С за 5 5 ч почти 1 / 3 взятого гексаметилендиамина превращается в гексаметиленимин. В присутствии катализатора Ni на MgO гексаметилендиамин значительно более стабилен: при 160 С и длительности контакта 2 5 ч степень его превращения составила 18 %; лишь при 240 С и времени контакта 2 5 ч наступает более полное превращение, причем кроме циклических аминов образуется бис-гексаметилентриамин. Реакция дезаминирования при подходящем катализаторе может быть использована как препаративный метод получения гек-саметиленимина. [49]

Схема лабораторной - установки для карбонизации растворов NH4C1. [50]

Нами проведено исследование по переработке хлористого аммония в бикарбонат аммония карбонизацией водных растворов хлористого аммония в присутствии гексаметиленимина, ввиду того что хлористый аммонии как удобрение имеет ряд существенных недостатков. [51]

Расчет хроматограмм осуществлялся сравнением хромато-граммы исследуемой фракции с хроматограммой той же фракции, в которую предварительно добавлено известное количество гексаметиленимина в качестве стандарта. [52]

Для выяснения характера взаимодействия примесей с очищаемым гексаметилендиамином были изучены диаграммы плавкости бинарных систем, образованных гексаметилендиамином с водой, гексаметиленимином, е-аминокапронитрилом или 1 2-диаминоцик-логексаном в интервале концентраций примесей 0 1 - 10 мол. Все примеси в указанном интервале концентраций образуют с гексаметилендиамином твердые растворы. [53]

Разнообразие определяемых групп и селективность их определения были увеличены введением в практику ряда новых для органического анализа реагентов, таких, как гексаметиленимин, акрилонитрил, пиперидин, диоксансульфотриоксид, борогидрид натрия и др. Плодотворным оказался принцип применения в газометрических методах функционального анализа паров диэтилового эфира в качестве транспортного газа. Метод спектрополяриметрии был успешно распространен на количественное определение оптически неактивных органических соединений за счет предварительного введения в них фрагментов с асимметрическим центром. [54]

Способ разделения смеси гексаметилендиамина и гексаметиленимина путем дистилляции, отличающийся тем, что дистилляцию проводят в присутствии таких количеств воды, что гексаметиленимин отгоняется в виде постоянно кипящей азеотропной смеси с водой; остающийся гексаметилендиамин, после тщательной отгонки воды, перегоняют в вакууме. [55]

Страницы: 1 2 3 4