Cтраница 1
Гексамины Со ( III), содержащие во внутренней сфере несколько разнородных заместителей, образуют геометрические изомеры. [1]
Гексамины хрома, родия, иридия, платины получаются с большим трудом, чем гексамины двухвалентных металлов. Это объясняется тем, что в растворах солей этих металлов, очень склонных к ком-плексообразованию, меньше ионов металла, которые могли бы вступать во взаимодействие с добавляемым компонентом А. [2]
Гексамины трехвалентного кобальта циклического строения известны в двух оптически активных формах. [3]
Полученный смешанный гексамин хлорида индия при хранении в эксикаторе легко теряет одну молекулу аммиака, переходя в соответствующий пентаминхлорид индия. [4]
Добавление гексамина к реакционной массе тормозит образование N-метилбензиламина IV, приводя к метиламину и бензальдегиду, получающемуся в этих условиях с хорошим выходом. При рН, необходимом для реакции Соммле ( рН 3 0 - 6 5), гексамин реагирует как метилено-вое производное аммиака CH2 - NH, которое восстанавливается за счет бензиламина с образованием метиламина. [5]
Добавление гексамина к реакционной массе тормозит образование N-метилбензиламина IV, приводя к метиламину и бензальдегиду, получающемуся в этих условиях с хорошим выходом. При рН, необходимом для реакции Соммле ( рН 3 0 - 6 5), гексамин реагирует как метилено-вое производное аммиака CH2 NH, которое восстанавливается за счет бензиламина с образованием метиламина. [6]
Таким образом, гексамин и пентамии оказываются кислотами порядка борной кислоты. [7]
Однако при нитровании гексамина экономические показатели процесса зависят не только от выхода, но и от количества избытовой кислоты, которую приходится выводить из аппарата направлять на регенерацию и возвращать в процесс. В этих условиях реактор периодического действия или реактор вытеснения обеспечивают больший выход, чем реактор смешения Если же необходимо применять реактор смешения ( ботьшая производительность, эффективность охлаждения), то выход может быть повышен за счет применения нескольких последовательно соединенных аппаратов при независимой подаче гексамина в каждый из них. [8]
При осаждении тория гексамином, тиосульфатом или перекисью водорода, или при конечном выделении его в виде оксалата торий следует предварительно отделить от фосфора. Сплавление с карбонатом натрия или осаждение едким натром в данном случае не дает удовлетворительных результатов вследствие растворимости тория в щелочных растворах, содержащих карбонат. Отделение тория от фосфора может быть выполнено иодатным методом или осаждением щавелевой кислотой из холодного разбавленного солянокислого раствора. При анализе монацитового песка ( наиболее частый случай) отделение проводят следующим способом. [9]
При осаждении тория гексамином, тиосульфатом или перекисью водорода, или при конечном выделении его в виде оксалата торий следует предварительно отделить от фосфора. Сплавление с карбонатом натрия или осаждение едким натром в данном случае не дает удовлетворительных результатов вследствие растворимости тория в щелочных растворах, содержащих карбонат. Отделение тория от фосфора может быть выполнено иодатным методом или осаждением щавелевой кислотой из холодного разбавленного солянокислого раствора. При анализе монацитового песка ( наиболее частый случай) отделение проводят следующим способом. [10]
Уротропин ( гексаметилентетрамин, гексамин) - применяется в производстве фенолформальдегидных смол, в аналитической химии, в медицине как антисептик. [11]
В реакции Даффа [166] гексамин реагирует с активированным фенолом в присутствии глицеринборной кислоты, в результате чего с низкими выходами образуются о - или ( если орго-положения заняты) л-гидрокси-бензальдегиды. [12]
Гексаметнлентетрамин, уротропин, гексамин, аминоформ, формин, СбН12Н4, горючий белый порошок. [13]
УРОТРОПИН ( гексаметилентетрамин, гексамин) CeH12N4 - бесцветные ромбоэдрические кристаллы; растворяется в воде, в органических растворителях, плохо - в четыреххлористом углероде, бензоле. [14]
Подробное рассмотрение процесса нитрования гексамина было проведено для иллюстрации метода использования данных по измерению ф применительно к определенному классу реакций. [15]