Гексамин
Cтраница 2
 |
Кривая нагревания. [16] |
Второй эндотермический эффект на термограмме гексамина при 105 отвечает разложению пентамина - отщепляется вторая молекула аммиака и получается исходный диэтилендиаминхлорид индия, который был проанализирован повторно. [17]
Ожог цитрусовых о-фенилфенолом уменьшается добавлением гексамина. [18]
При этом на кривой поглощения гексамина характерный для амидореакции ( реакции превращения координативно связанного NH3 в сродством связанную группу NHa) горизонтальный участок выражен отнюдьпе слабее, а, напротив, даже несколько сильнее, нежели на кривой поглощения пентамина. Наоборот, спектральный эффект от прибавления NaOH к соединению гидроксопентаминового ряда [ Pl5NH3OH ] Cl3 был много слабее, чем в обоих только что упомянутых случаях, а в случае диги-дроксотетраминового ряда [ Pt4NH3 ( OH) 2 ] Cl2 был едва заметен. [19]
Как видно из кривой нагревания смешанного гексамина ( рис. 5), отщепление этой молекулы аммиака начинается при очень низкой температуре, и уже при 70 гексамин переходит в пентамин. [20]
Наши данные показывают на примере гексамина родия, что амидо-реакция у катионов с трехвалентным центральным атомом выражена крайне слабо. По данным Бренстеда и Фольквартца [8], константы диссоциации аквопентаминов родия и кобальта чрезвычайно близки по величине. [21]
Были проведены исследования растворов, содержащих дициандиамид и гексамин, концентрации которых изменялись в широком интервале. Температура выдержки поддерживалась в пределах 120 - 160 С, время выдержки составляло 20 - 30 мин. Все мембраны, полученные этим способом, имели одинаковые свойства. После промывки в проточной воде в течение нескольких часов электрохимические свойства мембран были вполне удовлетворительными. Эти значения были определены через несколько часов после получения мембраны. Подобным же образом полученные мембраны были проверены и после нескольких дней промывки в проточной воде. [22]
По степени кислотности аммиакаты располагаются в ряд: гексамин пен-тамип тетрамин диамин. [23]
Из кристаллов кубической структуры в амплитудных модуляторах можно использовать гексамин, цинковую обманку ZnS, окись цинка ZnO, хлорид CuCl и бромид CuBr меди и др. Хлорид и бромид меди разрушаются под воздействием влажного воздуха. Другие материалы не требуют специальных покрытий и могут работать в обычной атмосфере. При использовании этих кристаллов внешнее электрическое поле направляется перпендикулярно направлению оптического излучения. В этом случае электроды можно выполнить из непрозрачного материала, что значительно удобнее в конструктивном отношении по сравнению с полупрозрач-ними электродами или электродами, имеющими отверстия для пропускания светового луча. [24]
После отделения AgJ фильтрат концентрируют до появления кристаллов хлорида гексамина. [25]
Для серебра характерны комплексы след, типов: 1) Гексамины, напр. [26]
Это соединение, как и предыдущие, принадлежит к типу гексаминов. [27]
Уретан см. Карбаминовая к-та, этиловый эфир Уротропин ( гексаметилентетрамин; гексамин) ( CH2) eN4; M 140 19; бц. [28]
Сопоставляя сказанное, можно придти к заключению, что реакции получения гексаминов являются по существу не реакциями присоединения, но реакциями замещения. Чем менее прочна связь иона металла с теми заместителями, с которыми он связан в исходном соединении, и чем больше сродство иона данного металла Me к молекуле компонента А, тем легче может получиться требуемый гекса-мин. Чтобы сознательно подойти к выбору наилучших условий для синтеза того или иного гексамина, нужно иметь, хотя бы в общих чертах, характеристику способности данного металла к комплексо-образованию с различными по своей химической природе компонентами А. Некоторые указания в этом отношении будут даны в связи с рассмотрением проблемы о природе сил комплексообразования ( см. гл. [29]
Сопоставляя сказанное, можно придти к заключению, что реакции получения гексаминов являются по существу не реакциями присоединения, но реакциями замещения. Чем менее прочна связь иона металла с теми заместителями, с которыми он связан в исходном соединении, и чем больше сродство иона данного металла Me к молекуле компонента А, тем легче может получиться требуемый гекса-мин. Чтобы сознательно подойти к выбору наилучших условий для синтеза того или иного гексамина, нужно иметь, хотя бы в общих чертах, характеристику способности данного металла к комплексо-образованию с различными по своей химической природе компонентами А. Некоторые указания в этом отношении будут даны в связи с рассмотрением проблемы о природе сил комплексообразоваштя ( см. гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4