Гексамин

Cтраница 3

Примером более желательного использования первой схемы по кинетическим соображениям является реакция нитрования гексамина, которая была рассмотрена ранее. В этом случае мгновенный выход проходит через максимум. [31]

Влияние кинетики процесса на относительный объем реактора при конверсии, равной 90 %. [32]

Примером более желательного использования первой схемы по кинетическим соображениям является реакция нитрования гексамина. В этом случае мгновенный выход проходит через максимум. Таким образом, оптимальный вариант для данной реакции ( и, действительно, лучший, чем любой другой из рассмотренных ранее) сводится к использованию одноступенчатого реактора смешения, работающего при постоянном составе реагентов, определяющем максимальный выход целевого продукта, к которому последовательно присоединяется реактор вытеснения, доводящий реакционную смесь до требуемого отношения р, путем монотонного, а не ступенчатого уменьшения концентрации реагентов. Интересно сравнить относительные объемы реакторов рассматриваемых типов для получения полимеров. [33]

В аналогичной реакции Даффа ( Дафф, 1932 - 1952) фенол обрабатывают гексамином в глицеринборной или уксусной кислоте, в результате чего альдегидная группа вступает в орто-положение по отношению к гидроксильной группе. Процесс, по-видимому, заключается в амино-метилировании ( с образованием HOArCf NHCHaArOH, вторичного амина) и последующей реакции Соммле. [34]

Наилучшие результаты разделения тория и редкоземельных элементов получаются, если используют гомогенные осадители - гексамин ( CH2) eN4, мочевину ( NHs CO и др. Эти реагенты растворимы в воде, при кипячении раствора они постепенно гидролизуются и рН раствора возрастает равномерно во всем объеме раствора. [35]

Гексамины хрома, родия, иридия, платины получаются с большим трудом, чем гексамины двухвалентных металлов. Это объясняется тем, что в растворах солей этих металлов, очень склонных к ком-плексообразованию, меньше ионов металла, которые могли бы вступать во взаимодействие с добавляемым компонентом А. [36]

Для получения чистого и бесцветного продукта все оборудование, находящееся в контакте с растворами гексамина, изготовляют из нержавеющей стали. [37]

Метальдегид ( метатопливо, топливо под названием мета или сухой спирт) и гексаметилен-тетрамин ( гексамин), поставляемые в таблетках, палочках или в другой подобной форме для использования в качестве топлива. [38]

Учитывая, что при действии избытка А на соли тяжелых металлов, как правило, получаются смеси продуктов, соответствующие гексамины иногда приходится готовить не сразу, а в два или даже больше приемов. [39]

Поскольку реакция является экзотермической, необходима достаточно интенсивная циркуляция маточного раствора для поддержания температуры реакционной смеси ниже точки разложения гексамина. Вместе с тем тепла реакции вполне достаточно для удаления реакционной воды в результате сброса давления при входе продуктов реакции в вакуумвыпарной аппарат. [40]

Соммле ( 1913) показал, что бензальдегид может быть получен с хорошим выходом при взаимодействии хлористого бензила с гексаме-тилентетрамии ом ( гексамином) ( см. том I; 12.37) в кипящем растворителе, содержащем воду, обычно в 60 % - ном этиловом спирте или в 50 % - ной уксусной кислоте. [41]

Как видно из кривой нагревания смешанного гексамина ( рис. 5), отщепление этой молекулы аммиака начинается при очень низкой температуре, и уже при 70 гексамин переходит в пентамин. [42]

Основания в цветных смазках; некоторые чистые основания ( см. № 7), например пиридин ( см. № 18, 32, 49, 55, 56, 58), гексамин ( см. № 6), бутиламин ( см. № 70) Арренал ( динатрийметилар-сонат СНзА5Оз № 2) Соли слабых кислот ( см. № 8); ароматические первичные амины ( см. № 25); пиридин ( ом. [43]

Приготовляют 100 мл разбавленного солянокислого раствора, содержащего эти элементы ( рН 2 - 4), нагревают до 30 и прибавляют сначала 5 г хлорида аммония, а затем по каплям при перемешивании 109о - ный раствор гексамина в небольшом избытке. При добавлении 1 капли осадителя к отстоявшемуся прозрачному раствору не должно происходить осаждения тория. Раствор декантируют через фильтр, затем переносят на фильтр осадок и промывают горячим 2 % - ным раствором нитрата аммония. Фильтрат сохраняют для определения редкоземельных элементов. Раствор разбавляют до 100 мл, вводят несколько капель метилового красного, а затем при перемешивании разбавленный ( 1: 1) раствор аммиака до пожелтения индикатора. [44]

Приготовляют 100 мл разбавленного солянокислого раствора, содержащего эти элементы ( рН t 2 - 4), нагревают до 30 С и прибавляют сначала 5 г хлорида аммония, а затем по каплям при перемешивании 10 % - ный раствор гексамина в небольшом избытке. При добавлении 1 капли осадителя к отстоявшемуся прозрачному раствору не должно происходить осаждения - тория. Раствор декантируют через фильтр, затем переносят на фильтр осадок и промывают горячим 2 % - ным раствором нитрата аммония. Фильтрат сохраняют для определения редкоземельных элементов. Раствор разбавляют до 100 мл, вводят несколько капель метилового красного, а затем при перемешивании разбавленный ( 1: 1) раствор аммиака до пожелтения индикатора. Раствор нагревают до 30 С и осаждают торий гексамином. Осадок промывают, как указано ранее. Фильтрат и промыв - - ные воды присоединяют к сохраненному ранее раствору. Промытый осадок можно прокалить 2 и взвесить в виде ТЮ2 или растворить в соляной кислоте и осадить торий в виде оксалата, как указано на стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4