Изомерный гексан

Cтраница 1

Изомерные гексаны и гептаны здесь обозначены как метальные производные предыдущих членов гомологического ряда. Цифры указывают положение метильной группы - Hoiaep углеродного атома главной цеди. [1]

Изомерные гексаны были получены Кремером и Малигеном [467] с помощью обычного спирто-олефино-парафинового метода. [2]

Любой изомерный гексан может быть количественно превращен в термодинамически равновесную смесь всех пяти изомерных гексанов. При таких изомеризациях концентрации ионов карбония и алкенов сохраняются очень малыми. Таким образом, условия благоприятствуют внутримолекулярным перегруппировкам с кинетикой первого порядка, и на этот раз как вторичные, так и первичные ионы карбония становятся важными неустойчивыми промежуточными продуктами. По-видимому, для превращения гексана в 2 - и 3-метилпентан, а также для изомеризации н-пентана или н-бутана необходимо промежуточное образование первичного иона карбония. [3]

Все изомерные гексаны разделялись за 30 мин. В качестве НФ использованы гетероциклические соединения: изохинолин и смесь хинолин - бруцин. [4]

Выделение чистых изомерных гексанов из естественного газа, определение их физических свойств и диаграммы состояния бинарной системы н-гептан - - 2-метилпентан в конденсированном состоянии. [5]

Рассматривая формулы изомерных гексанов, можно заметить, что атомы углерода занимают в них неодинаковое положение: на краю углеродной цепи, внутри цепи, в местах разветвлений. Выражением этих различий служит следующая классификация атомов углерода в органических соединениях. [6]

Исследование превращений изомерных гексанов и метилциклопентана в присутствии ( 10 % Pd) / Al2O3 показало [87], что основной реакцией является селективное деметилирование гексанов, а в случае метилциклопентана - гидрогенолиз пятичленного цикла. Вместе с тем, как и в присутствии Pt-катализаторов, происходит изомеризация гексанов. Анализ начального распределения продуктов реакции с использованием молекул, меченных 13С, показал, что структурная изомеризация гексанов проходит по циклическому механизму. Сплавы палладия менее активны, чем сам Pd, даже после активации воздухом при 400 С. Основной реакцией в присутствии ( Pd - Au) / Al2O3, как на Pd / АЬОз, является селективное деметилирование; механизм изомеризации гексанов - циклический. Несколько неожиданный результат был получен в случае Pt-катализаторов при переходе от Pt к сплаву 15 % Pt - 85 % Аи. В то время как на Pt / Al2O3 изомеризация н-гексана проходит главным образом по механизму сдвига связей, на ( Pt-Аи) / А12О3 - нециклическому механизму. Аналогично гидрогенолиз метилциклопентана на указанном сплаве Pt-Аи проходит неселективно, в то время как на катализаторе Pt / Al2O3 - почти исключительно по неэкранированным С-С - связям цикла. [7]

Рассматривая формулы изомерных гексанов, можно заметить, что атомы углерода занимают в них неодинаковое положение: ка краю углеродной цепи, внутри цепи, в местах разветвлений. Выражением этих различий служит следующая классификация атомов углерода в органических соединениях. [8]

Установлено, что изомерные гексаны в процессе каталитического крекинга не подвергаются изомеризации. Только 2 3-диме-тилбутан в очень незначительной степени изомеризуется в 2-и 3-метилпентаны. Количество образующихся олефинов с тем же числом: углеродных атомов составляет не более 2 - 5 % на фракцию гексана. Так же ничтожно образование бензола. Эти данные позволяют сделать вывод, что при каталитическом крекинге изомерных гексанов реакции дегидрогенизации, дегидроциклизации и изомеризации выражены слабо. Из данных табл. 66 видна относительная реакционная способность первичного, вторичного и третичного углеродных атомов. Крекинг ускоряется в присутствии третичных атомов углерода и замедляется при наличии четвертичных углеродных атомов. [9]

Сырье - смесь изомерных гексанов; мембрана - полимерная пленка толщиной 46 мк. [10]

Данные по крекингу пяти изомерных гексанов позволяют рассчитать [37] относительную реакционную способность первичных ( П), вторичных ( В) и третичных ( Т) водородных атомов. Эти коэффициенты, умноженные на число связей С - Н соответствующего типа, складывают и получают степень превращения данного изомера гексана при данных условиях. [11]

Схемы строения углеродных скелетов изомерных гексанов даны ниже в таблице. [12]

Напишите формулу того из изомерных гексанов, у которого цепочка углеродных атомов самая длинная. [13]

Выделение из естественного газа изомерных гексанов в чистом состоянии, определение их физических свойств и диаграммы конденсированной системы к-гептан-2 - метилпен-тан. [14]

Отложение кокса на катализаторе Pt / AI263. [15]

Страницы: 1 2 3 4