Изомерный гексан

Cтраница 4

Одной из наиболее интересных проблем каталитического крекинга парафинов является поведение структурных изомеров. В этом отношении особенно интересна одна из работ [6], посвященная каталитическому крекингу пяти изомерных гексанов. Ее результаты указывают на то, что за одним-единственным исключением здесь по существу изомеризации исходного парафина не происходит. Единственным исключением является 2 3-диметил-бутан, дающий в продуктах небольшие количества 2-метилпен-тана и 3-метилпентана. Кроме того, интенсивность образования олефинов, содержащих то же самое число атомов углерода, также очень мала и составляет 2 - 5 % образующейся гексановой фракции. Авторы отмечают также, что количество образующегося бензола весьма незначительно. Таким образом оказывается, что реакции изомеризации, дегидроциклизации и дегидрогенизации не имеют существенного значения. [46]

Пропилен поступает в реактор со стационарным катализатором. После этого продукты подвергают четкой ректификации: сверху отбирают 4-метилпентен - 1, а снизу смесь изомерных гексанов с примесью высших полимеров пропилена. [47]

На примере анализа изомерных гексанов ( 2 2-диметилбутана и 2 3-диметилбутана) ими была установлена корреляция между наблюдаемыми продуктами и возможным разрывом молекулы по различным связям С-С. Крамере [49] усовершенствовали пиролитический метод, использовав инертный золотой реактор ( длина 1 м, диаметр 1 мм) и эффективные колонки для разделения продуктов пиролиза, цис - и транс - Изомеры дают близкие качественные картины продуктов пиролиза, но степень превращения различна. В некоторых случаях метод пиролиза, по сравнению с масс-спектрометрическим методом, дает более ценные результаты. Так, например, 2-метил-пентан - 2 и 4-метил - ис-пентен-2 дают подобные масс-спектры, но резко различные хроматографические спектры продуктов пиролиза. Метод пиролиза более прост, но позволяет получать приблизительно такую же аналитическую информацию, что и масс-спектрометрический метод. Воспроизводимость обоих методов практически одинакова. [48]

Дегидроизомеризация метилциклопентана. [49]

На рис. 63 степень превращения метилциклопентана и выход бензола представлены как функции температуры реакции. Данные табл. 43 показывают, что основной реакцией, протекающей в условиях исследования, является реакция гидрокрекинга циклопен-танового кольца, сопровождающаяся образованием гексанов. В продуктах реакции обнаружены все изомерные гексаны. Бутаны и пентаны присутствуют в незначительных количествах. Другая реакция, роль которой возрастает с повышением температуры - гидрокрекинг гексанов, сопровождающийся образованием пропана. Однако даже при 538, когда степень превращения метилциклопентана достигает 83 3 %, выход пропана составляет лишь 5 % мол. [50]

Алканы с разветвленной цепью окисляются медленнее, чем соответствующие углеводороды нормального строения. Это до известной степени неожиданно, поскольку легкость отнятия водорода от углеродных атомов возрастает в последовательности: первичный вторичный третичный. Приводимое ниже сравнение относительных скоростей окисления четырех изомерных гексанов ( скорость окисления 2 3-диметилбутана 1) показывает, что максимальная скорость наблюдается для н-гексана, минимальная - для 2 3-диметилбутана. [51]

Алканы с разветвленной цепью окисляются медленнее, чем соответствующие углеводороды нормального строения. Это до известной степени неожиданно, поскольку легкость отнятия водорода от углеродных атомов возрастает в последовательности: первичный вторичный; третичный. Приводимое ниже сравнение относительных скоростей окисления четырех изомерных гексанов ( скорость окисления 2 3-диметилбутана 1) показывает, что максимальная скорость наблюдается для к-гексана, минимальная - для 2 3-диметилбутана. [52]

Эта последовательность реакций была истолкована таким образом, что этилен и первоначально образующийся хлористый водород образуют хлористый этил, реагирующий далее с изобу-таном с образованием третичного хлористого бутила и этана. Хлористый изобутил присоединяется далее к олефину. Хлористый неогексил реагирует с другой молекулой изобутана, образуя изомерный гексан и регенерируя молекулу третичного хлористого бутила, которая вновь инициирует весь комплекс реакций, реагируя с новой порцией олефина. [53]

Страницы: 1 2 3 4