Cтраница 2
Скорость закоксовывания-катализатора метил-циклопентаном и изомерными гексанами велика и намного превышает скорость закоксовывания бензолом и циклогексаном. [16]
Если скорость, с которой наиболее стабильный изомерный гексан ( 2 2-диметилбутан) превращается в свой первый продукт изомеризации - 2 3-диметилбутан, принять за единицу, то для скоростей остальных ступеней реакции получают величины, приведенные ниже. [17]
Рассмотрим обе номенклатуры на примере названий изомерных гексанов. [18]
Что касается изменения с давлением состава изомерных гексанов и гептанов, получаемых при алкилировании изобутана этиленом и пропиленом, то по этому вопросу достоверных данных в литературе нет. Близость мольных объемов изомерных углеводородов не дает оснований для предположения о сколько-нибудь значительном изменении равновесных соотношений изомеров с увеличением давления. Однако при гомогенном алкилировании термодинамическое равновесие между изомерными продуктами реакции, повидимому, не устанавливается. Весьма интересно то, что алкилирование в присутствии хлористого алюминия при низких температурах дает продукты, отличные от продуктов гомогенного высокотемпературного алкилирования. [19]
Задача 4.8. Назовите по системе IUPAC: а) изомерные гексаны, приведенные на стр. [20]
В табл. 4 приведены значения р и w для изомерных гексанов и геп-танов, а также значения Ар и Aw для углеводородов изостросния. В этой таблице приведены, кроме того, значения Av для углеводородов изостроения как по экспериментальным данным, так и вычисленные по уравнению Платта. [21]
В табл. 3 сопоставлены женевские и рациональные названия всех изомерных гексанов. [22]
Авторы считают вероятным, но не вполне доказанным присутствие других изомерных гексанов и гептанов. Они приводят также данные по идентификации многих высших парафиновых углеводородов методами фракционирования, однако сомнительно, чтобы эти соединения были выделены в чистом виде. [23]
Дегидратацией спиртов с последующим гидрированием олефинов были получены и изучены изомерные гексаны, гептаны, октаны, многие нонаны и деканы. [24]
При 550 С над алюмосили-катным катализатором за одинаковый промежуток времени 5 изомерных гексанов подвергаются крекингу в различной степени ( в % вес. [25]
Любой изомерный гексан может быть количественно превращен в термодинамически равновесную смесь всех пяти изомерных гексанов. При таких изомеризациях концентрации ионов карбония и алкенов сохраняются очень малыми. Таким образом, условия благоприятствуют внутримолекулярным перегруппировкам с кинетикой первого порядка, и на этот раз как вторичные, так и первичные ионы карбония становятся важными неустойчивыми промежуточными продуктами. По-видимому, для превращения гексана в 2 - и 3-метилпентан, а также для изомеризации н-пентана или н-бутана необходимо промежуточное образование первичного иона карбония. [26]
Одновременность протекания изомеризации и С5 - де-гидроциклизации алканов, а также совпадение отношения 2-метилпентан: 3-метилпентан позволило сделать заключение, что в условиях эксперимента изомерные гексаны образовывались путем Cs-дегидроциклизации и последующего гидрогенолиза пятичленного цикла. Обнаружено [113] также, что разные каталитические функции Pt-катали-затора без носителя, описанные ранее, зависят от наличия водорода в газовой фазе. [27]
Такому же гидрированию с расщеплением цикла подвергаются разнообразные углеводороды, содержащие циклопентановое кольцо, и, в первую очередь, метил -, этил - и пропилциклопентаны превращаются в изомерные гексаны, гептаны и октаны. В более сложных системах происходит то же. [28]
На инертной окиси алюминия, содержащей 0 2 % платины, при 275 С около 80 % 2-метилпентана - 2С13 превращается в продукты дегидроциклизации; для описания всех изотопных разновидностей изомерных гексанов в катализате необходимо принять, что остальные 20 % субстрата реагировали не только по механизму Ct z, но и подвергались последовательным перегруппировкам по схемам: Ц-5 - Сг 2; Qi 2 - Q-2 i Cj 2 - Ц-5; С1 - 2 - Ц-5 - С1 2; Ц-5 - Ct 2 - Qi 2 и С а - Q 2 - Cj-a за один период пребывания на поверхности контакта. На аналогичном катализаторе, но содержащем 10 % платины, состав продуктов иной. В этом случае преобладание одного из механизмов не проявляется. Расшифровка распределения метки в продуктах отвечает следующим параллельным путям изомеризации [44, 39]: Ц-5; С. [29]
Бензин, полученный из смолы, при более подробном исследовании [2] оказался близким к легким углеводородам искусственного петролеума, который был получен Энглером из рыбьего жира и который весьма сходен с бензиновыми углеводородами нефти - те и другие содержали изомерные гексаны, гептаны, ароматические углеводороды. Такое же сходство было обнаружено между керосиновой фракцией смолы балхашского сапропелита и керосиновыми погонами природных нефтей. [30]