Моноклональные антитело

Cтраница 2

Выделен в чистом виде с помощью моноклональных антител ( см. Иммуноглобулины) и, кроме того, в больших кол-вах может нарабатываться с использованием методов генетич. [16]

Если же предполагается использовать в этих целях моноклональные антитела грызунов, их структуру следует максимально приблизить к структуре антител человека. Для этого в последних достаточно заменить CDR-участки на аналогичные фрагменты антител грызунов. [17]

Один из волнующих аспектов диагностики с помощью моноклональных антител - это исследования, проводимые с целью выявления злокачественных заболеваний на более ранних стадиях. Лейкозы и лимфомы обусловлены злокачественным поражением лимфоцитов, и часто их трудно отличить друг от друга. [18]

Чувствительность в определении единичных аминокислотных замен в случае моноклональных антител значительно выше по сравнению с антисывороткой и позволяет использовать моноклональные антитела даже для детекции тонких конформационных изменений молекулы белка. Благодаря высокой чувствительности, с которой моноклональные антитела определяют антигенные детерминанты, их можно использовать для точного установления границ и структуры детерминант, а также для идентификации и выделения чистых специфических пептидных фрагментов антигена. [19]

К настоящему времени этим методом получено более 50 различных моноклональных антител, обладающих сходством с антителами человека. [20]

Чтобы повысить специфичность первых антител, для диагностики часто используют моноклональные антитела. [21]

Например, весьма перспективным является анализ клеточных рецепторов с помощью моноклональных антител. Таким образом, удалось установить молекулярные механизмы действия ряда гормонов и нейропептидов. Особый интерес представляют для фармакологов мкАТ в качестве инструмента идентификации действия лекарственных веществ по рецепторным механизмам. [22]

Иммунобиотехнология объединяет производства вакцин, иммуноглобулинов крови, иммуномодуляторов, моноклональных антител и некоторых других. [23]

Позитронные излучатели. [24]

Со, 61Cu, 64Cu применяют для метки биомолекул и моноклональных антител ( МАТ) и ПЭТ диагностики опухолевых новообразований. С помощью препаратов 55Со2 с высокой удельной радиоактивностью исследуют разрушение нервных клеток мозга, принимая при этом во внимание, что поведение Со2 аналогично поведению Са2 в некоторых нейронных тканях. [25]

Высоко специфичным методом выявления грибов в тканях является применение прямой РИФ на основе моноклональных антител, меченных флюорохромом. [26]

Активация плазминогена с превращением его в плазмин и разрушение плазмином двух субстратов ( фибриногена и фибрина в крови.| Структура иммунотерапевтического тром-болитического агента. К моноклональному антителу, специфичному к фибрину, присоединен активатор плазминогена ( АПг. Этот комплекс связывается с фибрином, находящимся в тромбе, активатор плазминогена вызывает накопление плазмина вблизи тромба, и плазмин лизирует тромб. [27]

Несмотря на кажущуюся перспективность иммунотерапии, этот метод имеет и ряд ограничений, связанных с применением моноклональных антител животных и процедурой присоединения к ним нужных молекул. Сам процесс химического присоединения весьма неэффективен, присоединение происходит случайным образом, а кроме того, при этом может снижаться ферментативная активность активатора плазминогена или других веществ, используемых в терапии. И наконец, если предполагается многократное введение препарата, необходимо использовать антитела человека, а не животных, чтобы предотвратить возникновение перекрестных иммунных реакций и сенсибилизацию пациента. [28]

Полученное методом генной инженерии антитело, сходное по своей структуре с антителом человека. Участки генов L - и Н - цепей иммуноглобулина человека, кодирующие VL - и Ун-домены, заменены последовательностями ДНК, кодирующими VL - и Уд-домены иммуноглобулина мыши. Продуктом рекомби-нантных генов является химерный иммуноглобулин, обладающий анти-генсвязывающей специфичностью моноклонального антитела мыши, эффекторными свойствами Fc-фраг-мента иммуноглобулина человека и пониженной иммуногенностью для человека. [29]

Конструирование химерных молекул, о которых шла речь выше, - это первый этап в создании моноклональных антител мышей и крыс, обладающих сходством с антителами человека. [30]

Страницы: 1 2 3 4