Cтраница 1
Гексанитроэтан - белые кристаллы с температурой плавления 142 ( плавится без разложения), мало летуч. Его химическая стойкость мала: даже свежеприготовленный и обработанный суспендированным в воде мелом для удаления кислот он показывает на лакмус кислую реакцию. С дифениламином и централитом реагирует очень энергично. Мало чувствителен к удару и трению. При падении груза в 2 кг с высоты в 1 м на гексанитроэтан последний взрывает. [1]
Гексанитроэтан не имеет практического применения прежде-всего вследствие высокой стоимости. [2]
Гексанитроэтан - твердое взрывчатое вещество - мало изучен вследствие высокой стоимости. [3]
Теплота сублимации гексанитроэтана измерена по зависимости упругости пара от температуры. [4]
Кинетическое исследование гексанитроэтана, выполненное Назиным, Манелисом и Дубовицким [108], дает энергию активации термического распада этого соединения 35 8 1 0 ккал / моль. [5]
Величина энтальпии образования гексанитроэтана 28 6 1 9 ккал / моль вычислена в работе Нобла с соавторами [10] по теплоте сгорания гексанитроэтана в смеси с бензойной кислотой. [6]
Так, при действии гексанитроэтана гидрохинон гладко превращается в хингидрон 796, и, следовательно, гидрохинон в этом случае является восстановителем. [7]
При нитровании - анетола гексанитроэтаном по прописи Шмидта в присутствии пиридина и сухого эфира при 0 С был выделен р-нитроанетол, правда с меньшим выходом, чем при применении тетранитрометана. Нитрование тетранитрометаном арилалкенов в среде спирта приводит к образованию а-алкокси-р-нитросоеди - нений. [8]
Аналогичным образом протекает нитрование при действии гексанитроэтана, хотя выходы нитропроизводных при этом получаются несколько меньшими, чем при применении тетранитрометана. Из диметиланилина при этом получается с ничтожным выходом нитрозометиланилин. Этот способ имеет небольшое значение ввиду дешевизны и легкой доступности тетранитрометана по сравнению с гексанитроэтаном. [9]
При температурах, близких к температуре плавления гексанитроэтана ( 140 С), нарушение аррениусовской зависимости константы скорости можно объяснить хорошо известным явлением предплавления, когда еще до появления жидкой фазы уже в значительной мере нарушен порядок в решетке. Эта разупорядочен-ность сильно возрастает при приближении к точке плавления и влияет на величину скорости реакции. [10]
Вычисленное по этому уравнению значение теплоты сублимации гексанитроэтана составило 16 9 0 4 ккал / моль. [11]
Высоконитрованные углеводороды - тринитро - и тетранитроме-таны, гексанитроэтан и другие - часто получают деструктивным нитрованием различных органических соединений. При этом из каждого моля одного исходного соединения образуется не более одного моля нитропроизводного. [12]
В работе не описана подробно методика взятия навесок гексанитроэтана, но при работе с ним выяснилось, что гексанитроэтан является легколетучим, липким веществом, из которого трудно приготовить смесь с бензойной кислотой с точно известным соотношением компонентов. При давлении ниже 140 атм гексанитроэтан вытекает из прессформы и частично прилипает к ней. [13]
Вопрос о возможности расчета энергии диссоциации связи С-N в гексанитроэтане и энтальпии образования пентанитроэтильного радикала из термохимических величин рассматривается ниже, при обсуждении энергии связи С-С в гексанитроэтане. [14]
Большой интерес представляют алифатические полинитросоеди-нения ( ди -, три - и тетранитромеган, гексанитроэтан), также используемые в технике взрывчатых веществ и производстве ракетных топлив. [15]