Гексафенилбензол

Cтраница 1

Гексафенилбензол образуется, по-видимому, в результате внутримолекулярного взаимодействия координированных ацетилена и циклобутадиена. Параллельность тройной связи ацетиленового лиганда одной из сторон циклобутадиенового лиганда в комплексе ( XLII), установленная на основании данных рентгеноструктурного анализа, позволила высказать предположение о том, что образование гек-сафенилбензола протекает через промежуточный комплекс с дьюаровским бензолом. [1]

Кроме гексафенилбензола образовались еще два не содержащих хрома вещества, но их было слишком мало для исследования. Образование гексафенилбензола не вызывает удивления. [2]

Тримеризация дифенилацетилена в гексафенилбензол ( Бломквист, 1962) легко протекает под действием бис - ( бензонитрил) - палладийхлори-да ( СбНзСМЬРсЮЬ в растворе бензола. [3]

Гександиол-1 6 91 Гексафенилбензол 331 Гексафенилборазол 42 цис - Гексен-3 ПО н - Гексилбордифторид 181, 183 н - Гексилбордихлорид 183 - Гексилборная кислота 28 - Гексилдекаборан 129 - Гептилборная кислота 29 н - Гептилдекаборан 129 Гетероциклы борсодержащие 43, 59, 66, 67, 69, 71, 75, 105, 106 ел. [4]

Образование молекул ТФЦБ и гексафенилбензола облегчается благоприятной ориентацией, которую занимают во внутренней координационной сфере относительно друг друга первоначально координируемые молекулы дифенилацетилена. [5]

Прибор для получения дейтероалюминий-органических соединений и дейтероолефинов. [6]

С); дифенил-ацетилен тримеризуется в гексафенилбензол. [7]

Диэтил-никель также вызывает циклизацию толана в гексафенилбензол и предоставляет этильную группу для смешанной циклизации. [8]

Галактаны 165 Галогенный обмен 266 Гармин 111 Гвайазулеп 52 Гексафенилбензол 151 Геленнн 296 Гельминтоспорин 284 Гемицеллюлозы 163 - - 165 Генетика 343 и ел. [9]

С, коронен с температурой кипения 577 С и гексафенилбензол с температурой кипения 525 С. Это время соответственно равнялось 11 34 и 30 мин. [10]

При облучении трифенилциклопропенил-катиона в 10 % - ной HzSO4 образуется гексафенилбензол. Предполагают, что при поглощении света происходит перенос электрона с образованием циклопропенил-радикала, который, как известно, димеризуется. Образовавшийся димер далее фотохимически перегруппировывается в гексафенилбензол. Считают, что ключевой стадией сенсибилизированного фотоокисления триарилметанов [51] является от -, щепление электрона фотогенерированным триплетным трифенил-метил-катионом. [11]

При обработке амидом калия в жидком аммиаке Трифенилциклопропен 1 превращается в гексафенилбензол III, но при действии амидов натрия или лития можно уловить с-димер И. Последний образуется также при кипячении I в ксилоле. [12]

Например, нагреванием тетрафенилциклопентадиенона ( I) с фе-нялацетиленом получается пентафенилбензол, из I и дифенил-ацетилена образуется гексафенилбензол, из I и стильбена - гексафенилдигидробензол. Дифенилендифенилциклопентадиенон и малеиновый ангидрид тем же путем дают дифенилендифенил-фталевый ангидрид ( II), продукт конденсации аценафтенхинона и дибензилкетона ( III) с дифенилацетиленом - тетрафенилфлуо-рантен ( IV); эти вещества также являются промежуточными продуктами при синтезе красителей. [13]

Подобным же образом с фенилацетиленом был приготовлен пентафенил -, а с толаном ( или стильбеном) - гексафенилбензол. [14]

При более высоких температурах ( 140) и при большей концентрации алкина образуются гексазамещенные бензолы ( гекса-этил -, гексафенилбензолы), так как тетраалкил - ( или арил) - бутадиенилалюминий вступает в реакцию Дильса - Альдера с последующим отщеплением а. Хотя в реакциях между алкинами-и алюминийорганическими соединениями выявились некоторые довольно интересные аспекты, по своей практической ценности эти реакции не могут сравниться с различными реакциями олефинов. [15]

Страницы: 1 2 3