Гексахлор-п-ксилол

Cтраница 1

Гексахлор-п-ксилол - негорючее и невзрывоопасное вещество, пылевоздушная смесь также невзрывоопасна; малотоксичный продукт и не обладает кумулятивными свойствами. [1]

Гексахлор-п-ксилол применяют в качестве лечебного препарата для борьбы с глистными заболеваниями печени ( фасциолез, дикроцелиоз, опи-сторхоз и др.) сельскохозяйственных животных ( коров, овец и др.) и человека; он обладает практически 100 % - ной терапевтической активностью. Кроме того, гексахлор-л-ксилол применяют в качестве активатора процесса полимеризации бутилкаучуков в шинной промышленности. [2]

Гексахлор-п-ксилол легко растворим в большинстве органических растворителей; нерастворим в воде. [3]

Гексахлор-п-ксилол упаковывают в герметичные пакеты массой 0 5 - 1 0 кг из полиэтиленовой пленки толщиной 60 - 100 мкм, в картонные барабаны объемом до 50 л, фанерные барабаны объемом 50 л с вкладышем из полиэтиленовой пленки толщиной 80 - 100 мкм, в пятислойные бумажные битумированные мешки с вкладышем из полиэтиленовой пленки толщиной не менее 150 мкм или пятислойные ламинированные мешки с внутренним ламинированным слоем. [4]

Гексахлор-п-ксилол используется в производстве терефтало-илдихлорида и диметилового эфира тетрахлортерефталевой кислоты, применяющегося в качестве активатора вулканизации бутилкаучука, противоглистного средства. [5]

Влияние условий реакции гексахлор-м-ксилола с органическими кислотами на выход хлорангидридов. [6]

Эквимольную смесь гексахлор-п-ксилола и терефталевой кислоты, содержащую 0 01 - 1 0 % катализатора ( хлорида железа или цинка), нагревают при 150 - 155 С до прекращения выделения хлорида водорода. [7]

Процесс получения гексахлор-п-ксилола состоит из следующих стадий: разгонка исходного и-ксилола, хлорирование n - ксилола, перекристаллизация продукта хлорирования, фильтрование и сушка готового продукта. [8]

В промышленном масштабе гексахлор-п-ксилол получают жид-кофазным хлорированием n - ксилола в присутствии инициатора - азобисизобутиронитрила. [9]

Гексахлор - м - и гексахлор-п-ксилол С13С - С6Н4 - СС13 являются кристаллическими веществами; их получают хлорированием соответственно м - и n - ксилола. Применяют для производства дихлор-а: ггидридов изофталевой и терефталевой кислот [ С6Н4 ( СОС1) 2 ], образующихся при гидролизе кислот водой. Кроме того, гексахлор-п-ксилол является лечебным препаратом. [10]

Исходным продуктом для получения диметилтерефталата служит гексахлор-п-ксилол. Для мышей ЛДьо 2 5 г / кг, для крыс - 9 0 г / кг и для кроликов - 1 6 г / кг. [11]

При фотохимическом хлорировании этой смеси получается гексахлор-п-ксилол. Последний омыляют при 120 - 140 С в присутствии FeClg, в результате чего образуется терефталевая кислота. [12]

Влияние условий реакции гексахлор-м-ксилола с органическими кислотами на выход хлорангидридов. [13]

По другому варианту [222], реакция гексахлор-п-ксилола с терефталевой кислотой осуществляется при высокой температуре ( х 300 С) в отсутствие катализатора. Эквимольную смесь гексахлор-п-ксилола и терефталевой кислоты, приготовленную при 100 - 120 С, охлаждают и формуют в виде таблеток или чешуек, которые непрерывно вводят в реакционную зону, заполненную расплавом хлорангидрида. В табл. 27 приведены условия реакции гексахлор-м-ксилола с некоторыми органическими кислотами, а также выход полученных при этом хлорангидридов. [14]

Вулканизующие группы, содержащие в своем составе гексахлор-п-ксилол, который образует боковые привески в цепи, казалось должны приводить к замедлению кристаллизации по сравнению с системами, содержащими ди - и полисульфидные связи, но они уменьшают Ti / з в НК и СКИ-3 примерно в 100 раз. Причины этого пока неясны. [15]

Страницы: 1 2 3