Гексахлор-п-ксилол

Cтраница 2

Подавляющее число способов получения гексахлор-м - и гексахлор-п-ксилолов основано на инициированном хлорировании м - и п-ксилолов по периодической схеме. [16]

По своему химическому поведению гексахлор-ж-ксилол во многом напоминает гексахлор-п-ксилол. [17]

Условия и состав продуктов хлорирования п-кси. гола в присутствии некоторых азот - и фосфорсодержащих соединений. [18]

При хлорировании n - ксилола с целью получения гексахлор-п-ксилола при 80 С в реакционной смеси содержится минимальное количество побочных продуктов с хлором в ароматическом ядре. Понижение температуры до 50 С благоприятствует образованию хлорпроизводных с хлором в ядре вследствие медленного в этих условиях распада инициатора на свободные радикалы. Повышение температуры до 100 С также сказывается отрицательно, поскольку скорость распада инициатора заметно возрастает и большая его часть разлагается прежде, чем свободные радикалы прореагируют с хлором и дадут начало новой цепи. [19]

Для ингибирования хлорирования в ядро процесс рекомендуется проводить в среде тетрахлормета-на или гексахлор-п-ксилола в присутствии 0.4 - 0.8 % ( мае. [20]

Влияние содержания железа в реакционной массе на состав продуктов хлорирования п-ксилола. [21]

Как отмечалось выше, из хлорпроизводных и-ксилола наибольший практический интерес представляют и-ксилилендихлорид и гексахлор-п-ксилол. [22]

Принципиальная схема получения бензилового спирта. [23]

Кубовый остаток после отгонки бензина подвергают кристаллизации и выделяют из него дополнительное количество гексахлор-п-ксилола. [24]

Из патентуемых изобретений внедрен на опытной установке, превращенной в наработочную, способ получения гексахлор-п-ксилола. [25]

Ксилилендихлорид, используемый для получения поли-п-ксилилена, образуется в качестве промежуточного продукта при хлорировании га-ксилола до гексахлор-п-ксилола. При хлорировании п-ксилола NaOCl в присутствии катализатора - соли четвертичного аммониевого основания ( хлорида бензилдиметилалкилам-мония) в хлороформе при добавлении концентрированной соляной кислоты ( рН 1 - 5) получается реакционная смесь состава, % ( мол. [26]

При применении полихлорметильных производных ксилолов и псевдокумола, например 1 4-бис ( трихлорметил) бензола ( гексахлор-п-ксилола), в качестве вулканизующих агентов резиновым изделиям придается более высокая прочность и износостойкость, чем при использовании серных вул-канизатов. В ряде случаев эти соединения являются хорошими отвердите-лями для эпоксидных смол и сшивающими агентами для полимеров. [27]

Влияние условий реакции гексахлор-м-ксилола с органическими кислотами на выход хлорангидридов. [28]

По другому варианту [222], реакция гексахлор-п-ксилола с терефталевой кислотой осуществляется при высокой температуре ( х 300 С) в отсутствие катализатора. Эквимольную смесь гексахлор-п-ксилола и терефталевой кислоты, приготовленную при 100 - 120 С, охлаждают и формуют в виде таблеток или чешуек, которые непрерывно вводят в реакционную зону, заполненную расплавом хлорангидрида. В табл. 27 приведены условия реакции гексахлор-м-ксилола с некоторыми органическими кислотами, а также выход полученных при этом хлорангидридов. [29]

Принципиальная схема получения тере - и изофталоилхлоридов. [30]

Страницы: 1 2 3