Гексахлор-п-ксилол
Cтраница 3
Выходящие из реактора газы проходят ловушку 5, холодильник 6, после чего поступают на абсорбцию водой. Сконденсировавшиеся в ловушке 5 и холодильнике б органические продукты ( в основном гексахлор-п-ксилол и хлорангидрид) по окончании реакции переводят нагреванием в жидкое состояние и сливают обратно в реактор 2 для последующей переработки. [31]
Введение хлора в ароматическое ядро бис ( трихлорметил) бензолов затрудняет гидролиз. Так, СС13 - группы в гептахлор-п-ксилоле, в отличие от таковых в гексахлор-п-ксилоле, оказываются менее реакционноспособными в условиях реакции гидролиза. Если полный гидролиз гексахлор-п-ксилола с помощью 4 % - но-го раствора гидроксида натрия в смеси этиленгликоля и спирта ( 2: 1) протекает за 3 ч, то в случае гептахлор-п-ксилола полный гидролиз в тех же условиях продолжается 10 ч; октахлор-п-ксилол является еще более стабильным соединением. [32]
Гексахлор - м - и гексахлор-п-ксилол С13С - С6Н4 - СС13 являются кристаллическими веществами; их получают хлорированием соответственно м - и n - ксилола. Применяют для производства дихлор-а: ггидридов изофталевой и терефталевой кислот [ С6Н4 ( СОС1) 2 ], образующихся при гидролизе кислот водой. Кроме того, гексахлор-п-ксилол является лечебным препаратом. [33]
Гексахлор - м - и еексахлор-п-ксилолы С13С - С6Н4 - СС13 являются кристаллическими веществами; их получают хлорированием соответственно м - и n - ксилола. Применяют для производства дихлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот [ С6Н4 ( СОС1) 2 ], образующихся при гидролизе гексахлоридов водой. Кроме того, гексахлор-п-ксилол является лечебным препаратом. [34]
Введение хлора в ароматическое ядро бис ( трихлорметил) бензолов затрудняет гидролиз. Так, СС13 - группы в гептахлор-п-ксилоле, в отличие от таковых в гексахлор-п-ксилоле, оказываются менее реакционноспособными в условиях реакции гидролиза. Если полный гидролиз гексахлор-п-ксилола с помощью 4 % - но-го раствора гидроксида натрия в смеси этиленгликоля и спирта ( 2: 1) протекает за 3 ч, то в случае гептахлор-п-ксилола полный гидролиз в тех же условиях продолжается 10 ч; октахлор-п-ксилол является еще более стабильным соединением. [35]
Вулканизация фенолоальдегидными смолами протекает медленнее, чем вулканизация серой, однако при такой вулканизации практически не наблюдается реверсии. Скорость и эффективность вулканизации повышаются при введении в смесь координационно-ненасыщенных галогенидов металлов SnCb, ZnCb, FeC. Эффективным активатором вулканизации является гексахлор-п-ксилол. [36]
 |
Скорость коррозии металлов и сплавов при одновременной загрузке реагентов. [37] |
Переработка хлорпроизводных алкилароматических углеводородов в функциональные производные осуществляется как в щелочной, так и в кислой средах. В первом случае выбор конструкционных материалов для изготовления аппаратуры не представляет особых затруднений, тогда как во втором случае металлы и их сплавы могут подвергаться заметному коррозионному разрушению. С приводит к образованию терефталоилхлорида, наиболее сильному коррозионному разрушению подвергается титан. Скорость его коррозии достигает 1 16 мм / год. Наиболее стойкими материалами в этих условиях является никель и его сплавы. В смеси гексахлор-п-ксилола ( 90 %), воды ( 10 %) и хлорида железа ( 0 2 - 0 3 %) коррозия тех же металлов протекает в несколько раз быстрее, чем в смесях гексахлорпроизводных с ледяной уксусной кислотой. [38]
Страницы: 1 2 3