Гексахлор-циклогексан

Cтраница 1

Неочищенный гексахлор-циклогексан придает обработанным им растениям отвратительный затхлый запах и вкус. [1]

В промышленности получение технического гексахлор-циклогексана ( гексахлоран) проводят в стальных колоннах в жидкой фазе, при облучении реакционной среды ультрафиолетовыми лучами. Бензол и хлор подаются противотоком. [2]

Технологическая схема фотохимического способа производства гексахлор-циклогексана ( технический продукт - гексахлоран), осуществленного в Советском Союзе, представлена на рис. 12.25. Бензол из емкости для хранения / подается в напорный бак 2, откуда он самотеком поступает в верхнюю часть хлоратора 4, а реакционный раствор вытекает из нижней его части по сливной трубе, установленной параллельно хлоратору. В самой нижней части хлоратора ( зоне до-хлорирования) завершается реакция между растворенным, но непрореагировавшим хлором и бензолом. Температура в нижней части хлоратора поддерживается не выше 50 С и в верхней - не выше 30 С. Реакционный раствор, непрерывно вытекающий из хлоратора и состоящий из растворенных в бензоле гексахлорана ( 30 %), хлористого водорода ( до 1 %) и остаточного хлора ( до 1 %), направляется через сборник 5 в отгонный аппарат 6 на упарку. [3]

В результате развивается цепной процесс образования гексахлор-циклогексана с квантовым выходом реакции больше единицы. Последнее означает, что на один поглощенный квант энергии в конечном итоге образуется не одна молекула гексахлорциклогекса-на, а значительно больше. [4]

Большую часть гексахлорциклогексана перерабатывают в f - гексахлор-циклогексан селективной экстракцией органическими растворителями. Гексахлорциклогексан используют для борьбы с вредителями растений, животных и в качестве инсектицидной составной части протравителей семян. Применение таких протравителей позволяет при минимальном расходе инсектицида успешно предохранять всходы от обитающих в почве вредителей растений. [5]

Наблюдения показывают, что внесение в почву гексахлор-циклогексана отрицательно сказывается на вкусовых качествах овощных и ягодных культур. Гексахлоран придает картофелю привкус в течение 3 - 4 лет после внесения в почву препарата. [6]

С другой стороны, поскольку р - стереоизомер гексахлор-циклогексана полностью насыщался при данных условиях, в конце концов получался устойчивый С6НС1ц; вероятно, его образование происходило посредством алифатического замещения ш обычному цепному механизму. [7]

Бензол реагирует с хлором при освещении УФ-светом, образуя гексахлор-циклогексан. Сколько пространственных изомеров он может иметь. [8]

Применяются как инсектициды в чистом виде или с добавлением гексахлор-циклогексана ( 4 - 17 %), а также в виде водной ( 0 2 - 0 45 %) эмульсии. [9]

Приведенные данные о влиянии длины волны на синтез гексахлорана позволяют объяснить механизм образования гексахлор-циклогексана и отдельных его изомеров. [10]

Схема подставки для опыливателя с торзион-ными весами. [11]

Ниже мы приведем несколько методик для испытания инсектицидных свойств порошков и жидкостей, содержащих гексахлор-циклогексан. [12]

Прибор Дина и Старка. [13]

В техническом гексахлоране принято определять содержание влаги, свободную кислотность и содержание - изомера гексахлор-циклогексана. [14]

Наибольшее практическое и токсикологическое значение имеют пестициды, относящиеся к группе ДДТ, группе гексахлор-циклогексана и группе хлориндана. [15]

Страницы: 1 2 3