Гексахлор-циклогексан

Cтраница 2

Авторы пришли к выводу, что наблюдавшийся эффект зависит от реактивации угнетенной холинэстеразы под действием физиологических метаболитов, накапливающихся при введении гексахлор-циклогексана. Этот вывод был основан прежде всего на исключении четырех других возможных механизмов, одним из которых была гипотеза ферментативного разрушения ядов, подобная изложенной выше. [16]

Пролукт присоединения шести атомов хлора к бензолу в то же время можно рассматривать как продукт замещения шести атомов водорода хлором в молекуле циклогексана: он может быть назван гексахлор-циклогексаном. Этот продукт приобрел большое значение и известен под названием - гексахлоран. [17]

Необходимый для получения 2 4 5 - Т по этому способу 2 4 5-трихлорфенолят натрия с хорошим выходом получается из 1 2 4 5-тетрахлорбензола, который, в свою очередь, может быть получен хлорированием дихлорбензолов или из трихлорбензола на основе нетоксичных изомеров гексахлор-циклогексана. [18]

Поскольку было взято половинное количество бруципа, реакция автоматически прервалась на полпути. Непрореагировавший гексахлор-циклогексан имел а-14 6 ( / 1 дм, эфир), и, хотя степень оптической чистоты неизвестна, опыт показывает, что один энантиомер претерпевает реакцию ( вероятно, реакцию Ez) быстрее, чем другой. Поскольку асимметрическая индукция, по всей вероятности, контролируется пространственно, это наблюдение показывает, что скорость бимолекулярного элиминирования зависит от пространственных требований употребляемого основания. [19]

Стереоспецифичностыо обладают также инсектицидные препараты. Общеизвестным примером является гексахлор-циклогексан, у которого только один из восьми пространственных изомеров, так называемый у-изомер XXXV обладает сильной инсектицидной активностью. [20]

Стереоспецифичностью обладают также инсектицидные препараты. Общеизвестным примером является гексахлор-циклогексан, у которого только один из восьми пространственных изомеров, так называемый - изомер XXXV обладает сильной инсектицидной активностью. [21]

Важным активным инсектицидом является 1 2 3 4 5 6-гекса-хлорциклогексан. Известно восемь стереоизомеров гексахлор-циклогексана, но активным инсектицидом является лишь один - у-изомер. [22]

Хлорирование бензола происходит только по механизму присоединения. Конечным продуктам реакции является гексахлор-циклогексан. Крас-ноусова [52], выход гексахлорциклогексана составляет 4 - 1C5 молекул на 100 эв. [23]

По нашим данным, удерживаемость, например изопропило-вого спирта ректификата, при экстракции гексахлорана для выделения из него легкорастворимых компонентов, при комнатной температуре и давлении 1 ати, составляет около 12 %, считая на абсолютно сухой остаток. Изомер и особенно 3-изомер гексахлор-циклогексана удерживают относительно большие количества раствора ( при равных условиях), чем а-изомер. [24]

Присутствие нескольких асимметрических атомов углерода тождественного строения в цикле может осложнить применение указанных выше критериев для установления числа оптически активных изомеров и числа неактивных вследствие внутримолекулярной компенсации изомеров. В качестве примеров соединений такого-рода приведем гексахлор-циклогексан и инозит. [25]

В верхнюю часть хлоратора ( выше уровня жидкости) непрерывно подают азот, который разбавляет отходящие газы хлор и пары бензола); благодаря этому подавляются побочные реакции в га зоной фазе и предотвращается возможность нзрывоп и возгораний. Продукты реакции ( 15 - 17 % - пый раствор гексахлор-циклогексана в бензоле, содержащий до 1 5 - 2 0 % растворенного хлора) отводят из хлоратора по уравнительной трубке, высота которой соотиетствует уротшю жидкости и аппарате. Чтобы предотвратить взаимодействие растворенного хлора и бензола ( а следовательно, обр а зон анис продуктов замещения и выделение хлористого подорода) II последующих стадиях процесса, раствор дополнительно облучают I. Под действием ультрафиолетовых лучей связывается весь растворенный хлор, не вступивший ранее в - реакцию. [26]

В качестве ядохимикатов используются как неорганические, так и органические соединения мышьяка, ртути, меди, бария и др.; последние применяются все чаще. Наиболее распространенными и эффективными являются хлорные дериваты органических соединений, а также фосфорсодержащие яды, гексахлор-циклогексан, ДДТ, тиофосы и др. Все эти ядохимикаты весьма эффективны. [27]

Упругость пара над реакционным раствором при разложении смеси а - и ( В-изомеров гексахлориик-логексана. [28]

При этой температуре кривая давления пара аммиачного раствора ( исходное содержание аммиака 9 8 %) отклоняется от линии давления пара для 10 % - ного водного раствора аммиака и постепенно, по мере повышения температуры реакционного раствора, приближается к кривой давления пара чистой воды. В дальнейшем обе эти линии идут параллельно, что указывает на окончание процесса взаимодействия аммиака с гексахлор-циклогексаном. [29]

При фотохлорировании ароматических углеводородов могут происходить либо реакции присоединения, либо реакции замещения, либо обе реакции одновременно. Фотохлорирование бензола как в жидкой фазе [340, 341], так и в газовой фазе [342] приводит к образованию главным образом гексахлор-циклогексана, однако если использовать высокие концентрации хлора и производить длительное облучение, то основным продуктом будет додекахлорцикло-гексан. [30]

Страницы: 1 2 3