Cтраница 3
Необходимо отметить, однако, что в присутствии катализаторов реакция хлорирования бензола направляется преимущественно в сторону образования продуктов замещения и получающийся гексахлор-циклогексан бывает сильно загрязнен полихлорбензолами. Выделение чистого гексахлорциклогексана из сложной смеси хлорбензолов представляет большие затруднения. [31]
Из числа применяемых в настоящее время ядохимикатов наиболее ядовиты фосфорорганические, ртутные и мышьяковые. Наиболее токсичные из них вызывают гибель обычных подопытных животных при разовой дозе 3 - 30 мг / кг. ДДТ и гексахлор-циклогексан ( гамма-изомер), считающиеся сравнительно малоядовитыми, приводят к гибели этих же животных при разовом скармливании 100 - 300 мг / кг. [32]
Наряду с достоинством они имеют большие недостатки. При опыливанни частицы пестицида часто разносятся на большие расстояния, особенно при авиаобработке, сильно загрязняя воздух рабочей зоны, поэтому опыливание имеет ограниченное применение. В настоящее время для опыливания выпускают всего два препарата - дуст гексахлор-циклогексана ( ГХЦГ) и молотая сера. [33]
Гладенко и Фортушный244 поставили длительные опыты на овцах и лошадях. Гексахлоран в дозах 25 - 100 мг / кг скармливался овцам в течение 100 дней, при этом признаки отравления появлялись через 60 - 70 дней ( при больших дозах-через 25 - 35 дней), За это время животные получили от 1 5 до 6 г гексахлорциклогексана. Доза 150 мг / кг вызвала гибель овцы после 35 дней ежедневного введения препарата, когда животное получило его в количестве 9 г. Лошади оказались очень чувствительными к гексахлор-циклогексану. Ежедневная доза 5 мг / кг вызвала признаки отравления после 45 - 50 дней, а доза 10 мг / кг вызвала смерть после 47 дней. [34]
Большое препаративное значение имеет циклокондои-сацин кетонов и альдегидов в ароматич. Эти реакции в ряде случаев проходят в присутствии S, Se и Те. Препаративное значение этих реакций возрастает благодаря диеновому синтезу. Так, гексахлор-циклогексан при действии металлич. Реакции, приводящие к А. Так, хиной при действии уксусного ангидрида превращается в триацетат оксигидрохинона. [35]
Большое препаративное значение имеет циклокоиден-сация кетонов и альдегидов в ароматич. В работах Н. Д. Зелинского и его учеников подробно изучены эти реакции, протекающие в присутствии дегидрирующих металлич ( Pt, Pd, Ni и др.), окисных ( Сг203, Мо02, V203 и др.) и сульфидных ( NiS, MoS, WS) катализаторов: напр. Эти реакции в ряде случаев проходят в присутствии S, Se и Те. Препаративное значение этих реакций возрастает благодаря диеновому синтезу. Так, гексахлор-циклогексан при действии моталлич. Реакции, приводящие к А. Так, хинон при действии уксусного ангидрида превращается в триацетат оксигидрохииона. [36]
Растворимость в спиртах уменьшается с увеличением молекулярного веса спирта. Первичные спирты оказываются лучшими растворителями в сравнении со вторичными спиртами. С накоплением гидроксильных групп в спиртах ухудшается растворимость гексахлорциклогексана. Эфиры ( в особенности сложные эфиры) в сравнении со спиртами оказываются лучшими растворителями. Сложные эфиры одной и той же кислоты растворяют гексахлор-циклогексан тем хуже, чем больше молекулярный вес эфира. [37]
В смеси, содержащей 0 06 % соляной кислоты, при 70 С все легированные стали и титан обладают удовлетворительной стойкостью. Количество соляной кислоты, которое может накопиться в смеси трихлорбензола и гексахлорана за 25 ч при 70 С, ниже критической концентрации ( ср. Однако при 140 С скорость коррозии всех металлов резко возрастает. Особо сильному коррозионному разрушению подвергается титан. Это объясняется совместным действием при высокой температуре двух коррозионных агентов: хлористого водорода, образованного за счет деструкции гексахлор-циклогексана, и соляной кислоты. [38]
Отбирают 10 мл экстракта и смешивают с 10 мл изо-бутанола, прибавляют 0 5 г очищенного от корки металлического натрия, разделенного на 6 - 8 кусочков, и кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч до полного растворения натрия. Вносят 5 мл воды и подкисляют добавлением 8 -мл 20 % - ного раствора азотной кислоты. Водную фазу отделяют в делительной воронке, а неводный слой дважды промывают водой порциями по 6 мл. Водные растворы собирают в пробирке вместимостью 50 мл, имеющей метку вместимости 30 мл, и доводят до метки водой. Калибровочную кривую строят по эталонным растворам, например, гексахлор-циклогексана в количествах, соответствующих содержанию хлора от 50 до 500 мкг. [39]